Quelles sont les causes de l'augmentation de la clarté nucale
? Au cours du développement in utero , fluide - connu sous le nom de la clarté nucale - s'accumule naturellement à l'arrière du cou du bébé . Mesure de la clarté nucale lorsque le fœtus est âgé de 10 à 13 semaines peut aider à déterminer si le bébé peut souffrir de Turner ou syndrome de Down . Une plus grande quantité de fluide détectée au cours d'un son ultra peut indiquer un risque accru de tels troubles. Chromosme anomalie
Le Centre Médical Grand Baltimore indique que 20 à 60 pour cent des bébés qui ont un niveau de clarté nucale augmentée peut souffrir d'une anomalie chromosomique . Turner et Bas nourrissons syndrome affichent habituellement plus fluide sur une échographie . La détection d'une quantité de liquide est souvent utile de déterminer si les tests de diagnostic supplémentaires, tels que prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse , doivent être effectuées . Les mesures de la clarté nucale sont généralement effectués en combinaison avec les informations de sérum maternel pour les premiers tests de dépistage trimestre .
Ultra
Lorsque le fœtus atteint l'âge de 13 semaines , lymphatique sonore du bébé système commence à réabsorber le liquide . De 14 semaines , le corps de l'enfant a réussi à absorber le liquide . Environ 80 pour cent des bébés souffrant de trisomie 21 , aussi appelée syndrome de Down , montrent une augmentation de la clarté nucale , selon le Département d'obstétrique et de gynécologie , prénatal et le diagnostic préimplantatoire , et le Croatian Medical Journal . Le son ultra utilisé pour détecter la clarté nucale permet également de déterminer le vrai âge gestationnel du fœtus . Le technicien effectuant le balayage mesure l'accumulation de fluide et examine de près le cerveau , les membres et la paroi abdominale afin de détecter d'éventuelles anomalies .
Mesures normal et anormal
Une mesure du niveau de la clarté nucale normale 2.0mm ou moins à environ 11 semaines. La mesure de fluide augmente généralement à 2,8 mm par 13 semaines. Certains bébés qui n'ont pas d'anomalies peuvent montrer une mesure de la clarté nucale augmentée. La clarté nucale du bébé peut mesurer aussi élevé que 2,5 mm et 3,5 mm , mais n'ont pas de troubles . Comme les niveaux de mesure augmente , le risque d' anomalies chromosomiques augmente. Une mesure de la clarté nucale de 6mm tient très haut risque que le bébé atteint du syndrome de Down , selon le Centre d'imagerie fœtale femmes .
De coeur de défauts
Une nuque augmenté translucidité indique généralement une anomalie chromosomique , mais il peut également se produire dans une souffrance du nourrisson à partir d'une anomalie cardiaque. Une augmentation de la clarté nucale survient chez environ 5 à 20 pour cent des bébés souffrant d'une malformation cardiaque congénitale , selon le Centre médical du Grand Baltimore . Si les anomalies chromosomiques sont exclues par prélèvement de villosités choriales ou amniocentèse après une mesure de la clarté nucale anormale , le patient doit avoir une échocardiographie fœtale . L' échocardiographie permet de déterminer si le cœur peut souffrir d'un défaut .
