Comment faire pour tester pour la MTHFR

Une mutation dans le reductace de methlyenetetrahydrofolate (MTHFR ) du gène est considéré comme une cause de l'hyperhomocystéinémie , un facteur de risque d'accident vasculaire cérébral , la mortinatalité et la perte récurrente de grossesse . Une diminution de l'activité de la MTHFR à cause de mutations conduit à une diminution du métabolisme de l'homocystéine . Pour tester des mutations dans le gène de la MTHFR , vous devez passer un test d'ADN . Choses que vous devez
5 ml de sang EDTA
(en haut de lavande ) Tube
Voir Instructions
1

Consulter un médecin. Exprimez votre préoccupation et fournir des antécédents familiaux en ce qui concerne l'hyperhomocystéinémie .
2

Inscrivez-vous pour le travail de sang . Les laboratoires seront traiter une analyse PCR pour le C677T et les mutations de A1298C dans le gène MTHFR .
3

Recevoir et examiner les résultats avec votre médecin . Les tests ADN express peuvent être disponibles pour un prix au laboratoire de traitement . Les tests ADN peuvent prendre jusqu'à six semaines pour arriver au bureau de votre médecin .