Nouveaux traitements pour l'anémie falciforme
drépanocytose est une maladie du sang génétiquement transmissible qui se traduit par la production de globules rouges anormaux . La condition est caractérisée par un ensemble de symptômes spécifiques qui peuvent commencer à se manifester dès quatre mois dans la vie d'un individu affecté. Bien qu'il n'existe pas de remède connu pour l'anémie à hématies falciformes , il existe un certain nombre de nouveaux traitements qui semblent influer sur la gravité de la maladie et de ses symptômes . Aspects
drépanocytose est une maladie du sang causée par une mutation génétique dans l'ADN codant de la protéine d'hémoglobine . L'hémoglobine est une composante essentielle de globules rouges . Lorsque le taux d'hémoglobine est produite anormalement - dans l'anémie falciforme , cette hémoglobine anormale est appelée hémoglobine S - les globules rouges prennent un croissant ou faucille , la forme et ne peuvent pas se déplacer à travers les vaisseaux sanguins aussi facilement que le rond , rouge sang normale cellules . Les cellules falciformes sont emprisonnées dans les vaisseaux , provoquant des parties du corps à recevoir des quantités insuffisantes de l'oxygène .
Traitements âgées
Dans les dernières décennies , la faucille l'anémie à hématies a été traitée dans un certain nombre de façons. La plupart tentent d'amener les symptômes de la maladie sous contrôle. Ceux-ci comprennent l'utilisation de médicaments , tels que l'hydroxyurée et les médicaments anti-douleur , des transfusions de cellules rouges du sang et l'utilisation d' un masque d' oxygène pour augmenter la quantité d'oxygène dans le sang. Selon la clinique Mayo , greffe de moelle osseuse peut , dans certains cas , de guérir une personne de la maladie , mais la procédure est coûteuse , très risqué et a un taux d'échec élevé .
Gene traitement
L'utilisation de la thérapie génique est une des avenues les plus récents et les plus prometteurs de la faucille traitement de l'anémie de cellule . La thérapie génique se concentre sur la mise copies non mutées du gène de l'hémoglobine dans la moelle osseuse d' un patient atteint de l'anémie falciforme des cellules transplantées pour le gène de prendre la place du gène mutant . Des recherches sont également en cours sur la possibilité d'utiliser des signaux cellulaires pour éteindre la production du gène de l'hémoglobine défectueux tout en déclenchant simultanément la production de la forme correcte de l'hémoglobine .
Traitements médicamenteux
Trois médicaments sont de plus en plus utilisés comme traitements de l'anémie de cellules de faucille . Ils sont le clotrimazole , l'acide butyrique et de l'oxyde nitrique . Le monoxyde d'azote est un gaz, et sa présence est pensé pour empêcher les cellules anormales des globules rouges falciformes de coller ensemble et de blocage des vaisseaux sanguins. Clotrimazole est un médicament antifongique qui semble empêcher les globules rouges deviennent plus susceptibles de prendre de la caractéristique en forme de croissant anormale de la drépanocytose . L'acide butyrique peut induire la production de l'hémoglobine normale structurellement
Nicosan
Nicosan est une substance phytochimique - . Un composé essentiel qui se trouve dans les plantes - extrait de parties de divers natif plantes africaines . Selon une étude de 2002 publiée dans le British Journal of hématologie , l'utilisation de Nicosan dans une étude contrôlée menée au Nigeria a été signalé à diminuer de manière significative la tendance des globules rouges anormaux de se coincer dans les vaisseaux sanguins chez les patients drépanocytaires .
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