MCJ Diagnostic de vente
Selon les Instituts nationaux de la santé , de la MCJ (maladie de Creutzfeldt- Jakob ) est rare , survenant chez une personne sur un million de personnes à travers le monde . La maladie mortelle du cerveau se développe généralement entre les âges de 50 à 75 , le décès survenant le plus souvent dans l'année du diagnostic . Comment la maladie est diagnostiquée ?
La maladie de Creutzfeldt -Jakob est diagnostiqué avec un examen neurologique complet et une ponction lombaire ( afin d'exclure d'autres types de démence comme la maladie d'Alzheimer ou une encéphalite ) . Une biopsie du cerveau est nécessaire pour arriver à un diagnostic définitif .
Supplémentaires Test
IRM ( imagerie par résonance magnétique ) sont utiles pour identifier la dégénérescence caractéristique qui est associée à MCJ . EEG ( électroencéphalogramme ) peut également être utile pour identifier des anomalies cérébrales spécifiques résultant de la maladie .
Trois types de MCJ sporadique
la maladie de Creutzfeldt -Jakob émerge dans personnes sans facteurs de risque de développer la maladie . MCJ héréditaire se produit chez les personnes atteintes de la maladie familyhistory et la MCJ acquise est contractée par contact avec le système nerveux ou le tissu cérébral .
Symptômes
signes et symptômes de la maladie du cerveau inclure la perte de coordination , une altération du jugement , insomnie , troubles de raisonnement , dépression , perte de mémoire , des problèmes de vision , la démence progresse , les sentiments et les sensations habituelles et les mouvements involontaires .
symptômes progresser
les symptômes évoluent généralement rapidement avec la maladie et comprennent une faiblesse musculaire sévère , cécité et le coma .
traitement
Il n'existe aucun remède pour la maladie de Creutzfeldt -Jakob , et il n'existe aucun traitement pour stopper la progression de la maladie . Les objectifs du traitement sont de soulager les symptômes et améliorer le confort du patient .
