Quelles sont les causes de bilirubinurie

? Les Grecs anciens croyaient que toutes les maladies proviennent de la boîte de Pandore mystique qu'elle errantly ouvert , libérant toutes les maladies dans le monde. Bien que les progrès de la part de la science médicale ont dissipé ce mythe , la recherche a néanmoins découvert une foule de conditions qui révèlent la fragilité du corps humain peut être . Heureusement , les tests médicaux peut souvent trouver des signes révélateurs de dysfonctionnements avant que la situation peut évoluer vers quelque chose d'intrinsèquement mauvais; un exemple de ce qu'on appelle " bilirubinurie . " Définition

bilirubine , Alias ​​hematoidin , est le sous-produit jaunâtre de catabolisme de l'hème , la répartition physiologique normale de fer dans l'hémoglobine des globules rouges . Il est généralement visible comme la jaunisse ou de la coloration jaune de certains types de contusions . Bilirubinurie est lorsque des quantités anormales de la bilirubine sont trouvés dans l'urine excrétée , lorsqu'il est normalement excrété dans la bile . Des quantités plus élevées indiquent généralement la présence de la maladie . Une fois détectés , les médecins savent que le principal coupable , bien qu'il existe des écarts par rapport à cette norme .
Causes connues

maladie hépatocellulaire est la principale cause connue de bilirubinurie . Cette condition est définie par une accumulation anormale de cuivre dans le foie. Finalement , des traces de cuivre sont réparties dans tout l'organisme , ce qui provoque beaucoup de dégâts , en particulier lorsqu'elle est reçue par le cerveau. Le cuivre supplémentaire affecte les tissus du cerveau sensibles , ce qui entraîne souvent des tremblements musculaires incontrôlables , la démence ou les déficits de la parole apparentes . Cirrohsis du foie est commun une fois que le cuivre atteint le foie .

Dubin - Johnson Syndrome

Bien que rare, cette maladie héréditaire inhibe l'excrétion de la bilirubine dans la bile , résultant ainsi en des quantités anormales dans l'urine . Symptomatique similaire à la maladie hépatocellulaire , DJS patients n'ont pas de complications , contrairement à ceux diagnostiqués avec l'ancien , bien que la jaunisse teinte jaunie de la peau sera probablement durer toute une vie . La touche sont aggravés dans de nombreux patients par la consommation excessive d'alcool , la grossesse ou l'utilisation régulière de pilules de contrôle des naissances . Bien que la condition n'est pas mortelle , les patients sont invités à consulter dans le cas où la jaunisse s'aggrave .
Syndrome Rotor

Identique au syndrome de Dubin- Johnson et tout aussi rare , Rotor de est aussi une maladie héréditaire qui se traduit également par une jaunisse chronique et irréversible . La seule caractéristique distingue entre les deux maladies est le fait que les patients du rotor ne possède pas de décoloration dans le pigment du foie chez les patients DJS , et du fait que, malgré que les mêmes symptômes , la quantité de bilirubine excrétée dans l'urine est considérablement moindre .

Prévisions

Comme il n'y a pas de risques graves pour la santé associés soit DJS ou de syndrome de Rotor , presque tous les patients vit une vie normale . On ne peut pas en dire autant de la maladie hépatocellulaire . En raison des conséquences négatives de cuivre sur le cerveau , les patients atteints de démence souvent ne guérissent pas , comme ceux qui connaissent les dommages du foie cirrhotique souvent mortels . Si le diagnostic est précoce , et sous la surveillance d'un médecin , les patients peuvent modifier leur régime alimentaire pour réduire considérablement la quantité de cuivre consommé et de respecter une ordonnance de la pénicillamine et autres médicaments qui se lient efficacement le cuivre en liberté ensemble.