Comment identifier la maladie Gilbert

La maladie de Gilbert est transmise génétiquement , ce qui signifie qu'il est héréditaire . Les personnes touchées sont incapables de traiter la bilirubine . La bilirubine est normalement produite et maintenue dans le contrôle de certaines enzymes dans le foie. Quand il ya une surcharge de bilirubine dans le corps , la jaunisse se produit . Jaunisse , ou un jaunissement de la peau et du blanc des yeux , est le principal symptôme de la maladie de Gilbert . Bien que cette jaunisse ne cause pas de préjudice , il est un problème en raison de la stigmatisation sociale et l'association avec d'autres maladies , plus nocifs . La maladie de Gilbert n'est pas la vie en danger , cependant, et le plus souvent les symptômes apparaissent seulement durant les périodes de stress . Choses que vous devez
indirecte bilirubine test sanguin
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Le 1

Connaître les symptômes . La maladie de Gilbert provoque la jaunisse et de la fatigue . Dans de rares cas , il peut aussi y avoir des douleurs abdominales .
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Consultez votre médecin .
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Obtenez un test indirect de sang de la bilirubine . Si votre famille a des antécédents de la maladie de Gilbert , il ya une bonne chance que vous avez peut-être aussi.
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connaître les antécédents médicaux de votre famille. La maladie de Gilbert est passé à travers les familles .