Comment diagnostiquer le syndrome de Gilbert

le syndrome de Gilbert , prononcé " jeelbear , " est une maladie génétique . Elle affecte la façon dont le foie transforme la bilirubine , un déchet naturel résultant de la dégradation de l'hémoglobine dans les globules rouges . Le syndrome provoque une jaunisse , mais est normalement bénigne . Cet article va vous aider à reconnaître les symptômes les plus courants et d'obtenir un diagnostic pour cette maladie qui touche 5 % de la population . Lisez la suite pour en savoir plus . Instructions
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montre pour ictère léger , un jaunissement de la peau et du blanc des yeux . Épisodes de jaunisse apparaissent et reculer tout au long de la vie parce que le foie ne peut pas traiter la bilirubine de couleur jaune assez vite .
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Notez toute fatigue ou des douleurs abdominales . Les médecins ne savent pas encore comment la douleur abdominale est liée au syndrome de Gilbert .
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Attendez symptômes apparaissent une place plus importante en période de stress , l'effort , l'infection et la maladie , le jeûne et après avoir bu de l'alcool .
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Trouvez ce syndrome génétique se produisant plus souvent dans la même famille et habituellement affecte plus d'hommes que de femmes . Les symptômes habituellement présents après la puberté .
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Obtenez un test sanguin de bilirubine indirecte pour vérifier les problèmes de foie . Quatre heures avant l'essai , rapide et arrêter de prendre le médicament et la caféine pour éviter d'interférer avec les résultats du test . Les médecins peuvent habituellement diagnostiquer le syndrome de Gilbert facilement avec ce test et rarement besoin de faire une biopsie du foie .