Quelle est la cause d’un déficit plaquettaire ?
1. Thrombocytopénie immunitaire (ITP) :L'ITP est une maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire de l'organisme attaque et détruit par erreur ses plaquettes. Il s’agit de la cause la plus fréquente de déficit plaquettaire, notamment chez les enfants et les jeunes adultes.
2. Médicaments :Certains médicaments, tels que les médicaments de chimiothérapie, les antibiotiques (par exemple, la vancomycine), les anticonvulsivants (par exemple, la phénytoïne) ou les anti-inflammatoires (par exemple, l'aspirine, l'ibuprofène), peuvent interférer avec la production ou la fonction plaquettaire, entraînant un carence.
3. Troubles de la moelle osseuse :Les affections affectant la moelle osseuse, où sont produites les plaquettes, peuvent provoquer une thrombocytopénie. Ces troubles comprennent la leucémie, le lymphome, l'anémie aplasique, les syndromes myélodysplasiques et certains troubles héréditaires de la moelle osseuse.
4. Infections :des infections graves, telles que la septicémie, peuvent entraîner une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD), une condition dans laquelle une coagulation sanguine généralisée se produit, consommant des plaquettes et entraînant une carence. Les infections virales, comme la dengue ou le cytomégalovirus (CMV), peuvent également provoquer une thrombocytopénie.
5. Grossesse :La thrombocytopénie gestationnelle est une affection dans laquelle les femmes enceintes connaissent une légère diminution du nombre de plaquettes, généralement vers la fin de la grossesse. Ce n’est généralement pas préoccupant, sauf si le nombre de plaquettes diminue de manière significative.
6. Splénomégalie :Une hypertrophie de la rate (splénomégalie) peut piéger et détruire les plaquettes, entraînant une carence. Cela peut se produire en raison de diverses conditions sous-jacentes, telles que des infections, une maladie du foie ou certains troubles sanguins.
7. Perte de sang :Une perte de sang excessive ou rapide, comme lors d'une intervention chirurgicale majeure ou d'un traumatisme, peut entraîner une diminution temporaire du nombre de plaquettes.
8. Carences nutritionnelles :Les carences en certains nutriments, en particulier en vitamine B12, en folate et en fer, peuvent altérer la production de plaquettes et contribuer à la thrombocytopénie.
9. Alcoolisme :La consommation chronique d’alcool peut interférer avec la production et le fonctionnement des plaquettes.
10. Génétique :Dans certains cas, le déficit plaquettaire peut être héréditaire, comme dans des troubles génétiques rares comme la thrombasthénie de Glanzmann, le syndrome de Bernard-Soulier ou l'anomalie de May-Hegglin.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé si vous présentez des symptômes tels que des ecchymoses faciles, des saignements excessifs ou des saignements prolongés dus à des coupures ou à des blessures. Ils peuvent déterminer la cause sous-jacente du déficit plaquettaire et recommander un traitement approprié.
