Les types de RSD

dystrophie sympathique réflexe , RSD , a été remplacé par le terme complexe de syndrome de douleur régionale , SDRC. Selon l' Association Syndrome sympathique dystrophie réflexe , RSDSA , ce syndrome neurologique chronique présente des symptômes tels que des douleurs sévères de brûlure , des changements pathologiques dans l'os et de la peau , la transpiration excessive , gonflement des tissus et une extrême sensibilité au toucher. CRP est un dysfonctionnement d'une partie du système nerveux. Quand les nerfs des ratés , le cerveau est envoyé des signaux de douleur constante et la douleur qui en résulte varie de légère à sévère. Type I et Type II

CRPS est décrit comme une blessure à un nerf ou les tissus mous qui ne suit pas la voie normale de la guérison . Les deux types de SDRC sont de type I et de type II . Chaque type se différencie par le fait qu'elle est identifiable ou si elle a une cause. Si la lésion nerveuse est le résultat d'une cause identifiable , qu'il est considéré de type I. Cependant , Causalgie ou de type II est caractérisé comme ayant une «grande» survenue des blessures du nerf distinct . Donc, si la lésion nerveuse est survenu après une chirurgie , que la chirurgie est considérée comme la cause .
Diagnostic

deux types de SDRC sont notés par le cours et souvent implacable la douleur du nerf qui est due aux signaux de la douleur sans fin reçus par le cerveau . Malheureusement , une simple chute ou chirurgie invasive peuvent provoquer la même sévérité de la douleur du nerf . Les Etats Rocky Mountain CRPS /RSD , « CRP /RSD est l'une des affections les plus douloureuses connues de la science médicale . " Les modifications telles que l'oedème , de la température de la peau et des anomalies visibles de la peau peuvent être la base pour le diagnostic de ce syndrome. Cependant , le diagnostic est fait en écartant d'autres conditions qui causent la douleur et le dysfonctionnement similaire , l'évaluation et la documentation des antécédents médicaux; . L'examen physique d'un patient

traitement

Selon le RSDSA , SDRC est mal mal compris par les patients , les familles et le système de santé . Les patients rapportent avoir vu une moyenne de cinq médecins avant un diagnostic précis est fait . Traitements SDRC comprennent les médicaments , la thérapie physique , soutien psychologique , blocs sympathiques et /ou la stimulation de la moelle épinière .

Faits

entre 200.000 et 1,2 millions d'Américains sont touchés par une grave et la douleur implacable . De ces statistiques , les femmes sont deux à trois fois plus susceptibles d'être diagnostiqués avec SDRC. Bien que l'âge moyen est de 42 , RSDSA signale qu'il voit les symptômes chez les jeunes filles et les enfants aussi jeunes que 3 ans . Il convient également de noter que SDRC n'est pas un syndrome psychologique , mais les patients peuvent développer des problèmes psychologiques parce qu'ils ne sont pas considérées par la famille ou les médecins . Diagnostic précoce et précis ainsi que le traitement approprié est essentiel pour la récupération .