Comment diagnostiquer la myasthénie
myasthénie , qui est latin et le grec de grave faiblesse musculaire , est une maladie neuromusculaire auto-immune qui affecte les muscles squelettiques du corps . Les muscles touchés , qui exécutent généralement les mouvements volontaires comme lancer une balle ou un jogging, deviennent extrêmement faible après des périodes d'activité , et de récupérer après le repos . Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies , cette maladie affecte parfois les muscles qui contrôlent les mouvements des yeux , de la déglutition et les expressions faciales . Si vous pensez que vous avez cette maladie , évaluer vos symptômes et planifier une visite avec votre médecin de soins primaires . InstructionsLe 1
enquêter sur les causes de la myasthénie grave . Une rupture dans la transmission de l'influx nerveux vers les muscles se produit au niveau des jonctions neuromusculaires , le site où les terminaisons nerveuses sécrètent le neurotransmetteur acétylcholine et déclenchent une contraction musculaire . Anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine , créés par le système immunitaire , prévenir les contractions musculaires en bloquant ou détruisant les récepteurs de l'acétylcholine dans les muscles .
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Comparez votre âge et le sexe de ceux qui développent généralement cette maladie . Ceux fréquemment touchées sont les jeunes femmes de moins de 40 et les hommes de plus de 60 , mais , cette maladie frappe des personnes de tous âges, y compris les nourrissons . Myasthénie grave temporairement touche les nourrissons , elle disparaît généralement après deux à trois mois . Les adolescents développent parfois myasthénie , mais il est rare . Cette maladie frappe pas la race ou l'origine ethnique spécifique .
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Comparer les symptômes énumérés sur l'Institut national des troubles neurologiques et des maladies de la page web à ceux que vous exposez . La faiblesse musculaire peut être spécifique à un site , ce qui signifie qu'il est localisé à un groupe de muscles , tels que ceux des yeux, ou systémique , et dans ce cas la faiblesse est largement répandue. Les autres symptômes comprennent chute de la paupière , une vision floue , des difficultés à avaler , troubles de l'élocution , de l'essoufflement , une démarche altérée et la faiblesse dans le cou , les bras, les jambes, les mains et les doigts . Si vous développez une partie ou la totalité des symptômes , prendre rendez-vous avec votre médecin pour obtenir un diagnostic formel .
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Donnez votre médecin une histoire médicale complète et précise . Il permettra de déterminer les marqueurs de la myasthénie et enquêter sur les indicateurs actuels d'autres maladies .
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Envoyer à un examen physique et neurologique complet par votre médecin . Doit-il suspecter la présence de myasthénie grave , il confirmera son diagnostic par des tests médicaux . Médecins effectuer des tests sanguins qui indiquent la présence de molécules immunitaires ou anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine , conduite tomodensitométrie et imagerie par résonance magnétique , de mesurer la force de la respiration par des tests de la fonction pulmonaire et compléter un EMG pour identifier les transmissions défectueuses nerf -muscle d'impulsions .