Lésions nerveuses et musculaires Maladies Ligament de détérioration
SLA patients finissent souvent sur la respiration et machines d'alimentation . la sclérose latérale amyotrophique
( SLA), aussi appelée maladie de Lou Gehrig , est une maladie mortelle . Beaucoup de médecins se réfèrent également à la SLA comme la maladie du motoneurone . Dans la SLA , les lésions nerveuses et progressive détérioration des muscles viennent affecter les fonctions vitales comme la respiration , la mastication et de la déglutition
DMN : . Progressive paralysie bulbaire et pseudobulbaire paralysie
progressif bulbaire , ou bulbaire atrophie progressive , se réfère à une condition touchant la partie renflée du tronc cérébral . Les contrôles du tronc cérébral des fonctions vitales comme la respiration et la déglutition , mais cette maladie affecte également les membres .
Pseudobulbaire paralysie affecte la capacité de mastiquer , parler et avaler . Il affecte également les muscles faciaux
DMN : . Primaire latérale amyotrophique ( PLS ) et l'atrophie musculaire progressive
sclérose latérale primaire ( PLS ) implique la dégénérescence de la nerfs qui contrôlent le mouvement volontaire . Généralement, il affecte d'abord les jambes et progresse à un manque de contrôle et de détérioration des muscles du tronc , les bras et le tronc cérébral .
Atrophie musculaire progressive est une MND qui provoque l'atrophie musculaire dans les mains, puis le le bas du corps
de DMN : . amyotrophie spinale ( SMA ) et le syndrome post-polio ( SPP )
enviornmental toxines peuvent jouer un rôle dans le développement de DMN .
amyotrophie spinale désigne un ensemble de conditions qui impliquent des lésions nerveuses dans la moelle épinière et l'atrophie musculaire surtout dans les jambes et les bras , mais peut affecter ceux qui sont impliqués dans la respiration , la déglutition et la parole. Maladie Werdnig - Hoffman , SMA de type II , les maladies Kugelberg - Welander , la maladie Fazio - Londe , maladie de Kennedy , et congénitale SMA avec arthrogrypose sont toutes les formes de SMA .
Syndrome post- polio (SPP ) affecte de nombreux survivants de la polio ans après leur récupération . Maladie, de blessure , le vieillissement ou la prise de poids sont censés déclencher des lésions nerveuses , selon NINDS . Cette lésion nerveuse entraîne musculaire progressive et ligament détérioration .
Neuropathies périphériques raison de blessures et des maladies
alcoolisme , le diabète et d'autres conditions peuvent causer des neuropathies périphériques .
blessures physiques peuvent souvent causer des dommages nerveux considérable qui résultent dans les muscles et les ligaments détérioration .
maladies systémiques sont des maladies qui affectent l'ensemble du corps . Il en résulte souvent des lésions nerveuses et l'atrophie musculaire . L'alcoolisme , le sang et vasculaires , les cancers, les conditions inflammation chronique , le diabète , des déséquilibres hormonaux , troubles rénaux , stress répétitif , les toxines et les carences en vitamines sont tous des exemples de ces neuropathies périphériques acquises .
Neuropathies périphériques dues à des infections ou maladies auto-immunes
nombreuses bactéries et les virus peuvent attaquer les tissus nerveux , dit NINDS . Diphtérie , Epstein -Barr , l'herpès simplex, varicelle-zona , le VIH et la maladie de Lyme peuvent tous provoquer une atteinte des nerfs et des muscles et des ligaments détérioration .
Certaines bactéries et les virus déclenchent maladies auto-immunes qui se traduisent par des lésions nerveuses.
syndrome Gulillan -Barre et la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique ( CIDP ) sont des exemples de conditions inflammatoires qui endommagent les nerfs .
hérité neuropathies périphériques
Certaines neuropathies périphériques sont causée par des mutations génétiques ou des gènes spécifiques qui sont transmis . Les plus courants sont un groupe de neuropathies périphériques héréditaires connues comme les maladies de Charcot-Marie -Tooth .