Arbre de la famille et la maladie de Parkinson

la maladie de Parkinson , ou PD , est un trouble neurologique progressif dans lequel les cellules endommagées du cerveau altèrent le mouvement et le contrôle musculaire . Selon la Fondation de la maladie de Parkinson , la maladie se développe généralement après 55 ans et touche 4.000.000 à 6.000.000 personnes dans le monde . Les chercheurs ont isolé un gène qui provoque un type de PD dans certaines familles , mais seulement environ 2 pour cent de tous les cas sont héréditaires. La recherche génétique peut en outre contribuer à clarifier le rôle que l'histoire de la famille et d'autres facteurs de risque jouent dans le développement de la maladie. Histoire de la famille
experts estiment histoire familiale est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson , mais n'est pas un facteur prédictif de la maladie . Experts

débattre de l'importance de l'histoire de la famille comme un facteur de risque pour la maladie de Parkinson . L'Institut national des troubles neurologiques et des maladies estime que 15 à 25 pour cent des personnes atteintes de la MP ont un rapport connu avec la maladie , mais plus de la moitié de ces cas concernent la forme rare , l'apparition précoce de la maladie . Dans les cas typiques , l'histoire de la famille est un mauvais prédicteur de la MP , mais le risque peut être légèrement plus élevé si le rapport est un frère plutôt que d'un parent ou d'un autre membre de la famille .
Génétique

génétique est l'étude de l'information à l'intérieur de chaque cellule du corps humain .

études génétiques aident les scientifiques apprennent quels gènes (les « unités d'information» de base de l'ADN humain ) et des mutations de gènes ( d'autres formes d'un même gène ) sont associés à la maladie de Parkinson . 20.000 à 25.000 gènes du corps humain déterminent des caractéristiques telles que la couleur des cheveux, la taille et le type de sang , ainsi que permettre à l'organisme d'effectuer des tâches nécessaires . Certains gènes affecter la probabilité de développer une maladie .

Importance
scientifiques n'ont pas encore déterminé exactement comment certains gènes travaillent avec d'autres facteurs de provoquer la maladie de Parkinson .

scientifiques ont découvert 13 gènes associés à la maladie de Parkinson , mais il ne sait toujours pas à exactement comment la génétique influence qui fait et ne développe pas la maladie . Un seul gène est considéré comme « causalité », signifiant sa seule présence est suffisante pour garantir qu'une personne finira par souffrir de la maladie de Parkinson . Selon la Fondation de la maladie de Parkinson , ce type de gène est rare , représentant seulement une petite minorité de cas de PD .
Les familles de de idées fausses qui vivent dans les zones rurales sont confrontées à un risque accru de développer la maladie de Parkinson. Les scientifiques

reconsidèrent idées déjà reçues sur la maladie de Parkinson . Dans le passé , ils étudieraient les générations de la même famille à trouver un modèle , si aucun modèle existait , ils conclure que les gènes n'ont joué aucun rôle dans la maladie . Maintenant , cependant, les scientifiques savent que la consommation excessive, de l'eau de puits et l'exposition à certains pesticides et d'herbicides augmentent l'apparition de la maladie , ce qui signifie que les familles qui ont vécu ou d'élevage dans les zones rurales pour les générations peuvent présenter un risque accru malgré l'absence d'un modèle héréditaire.
tests génétiques
Le bureau du médecin que vous visitez peut avoir des professionnels génétiques sur le personnel pour répondre aux questions sur les tests génétiques .

tests génétiques pour le gène PINK1 , connu pour provoquer la maladie de Parkinson chez certaines personnes , est maintenant disponible . Habituellement, cependant , les professionnels de soins de santé ne conseille pas ce test parce que le gène PINK1 est responsable de seulement 2 pour cent des cas de PD précoces . L'Institut National Human Genome Research accepte que les tests génétiques pour PD est d'une utilité limitée , mais il conseille aux gens de parler avec un médecin ou un professionnel génétique si elles ont besoin de plus d'informations pour prendre une décision .

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