Médicaments expérimentaux pour la maladie de Lou Gehrig
Lou Gehrig vécu pendant deux ans après avoir été diagnostiqué en 1939 avec la sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) , la maladie qui porte aujourd'hui son nom . Pendant des décennies , peu changé . La plupart des patients atteints de SLA meurent dans les trois à cinq ans après leur première havesymptoms , selon l' Association de la SLA . Un 29 mai 2008 , article sur le site alsa.org ALS a déclaré: « les patients atteints de la maladie de Lou Gehrig face à un mauvais pronostic . Le médicament approuvé que , Rilutek de Sanofi -Aventis , ralentit l' atrophie musculaire mortelle quelques mois . " Dans la dernière année , mais , au moins cinq médicaments expérimentaux ont été testés sur des patients atteints de SLA . Percée potentiel
cellules souches de la moelle épinière produites par Neuralstem , Inc. sont testés comme traitement. " Dans le travail avec les animaux , ces cellules souches de la moelle épinière à la fois protégés neurones à risque moteur et faites les connexions aux neurones qui contrôlent les muscles , " Dr. Eva Feldman , directeur de l'Université du Michigan Health System Clinique de SLA , a déclaré l'Association de la SLA . " Nous ne voulons pas susciter des attentes trop , mais nous croyons que ces cellules souches pourraient produire des résultats similaires chez les patients atteints de la SLA . "
Optimisme
L'Association SLA est si optimiste que le lithium va ralentir la progression de la SLA en début de carrière qu'il finance un important essai clinique du médicament .
Travailler chez le rat
Tests à traiter une forme familiale de la maladie de Lou Gehrig avec la thérapie anti-sens sont en cours. Cette nouvelle thérapie consiste à essayer d'arrêter l'ARN ( acide ribonucléique) qui produit des protéines pathogènes .
Mutations ciblage
Arimoclomol est testé sur les personnes " formes rapidement progressistes » de la maladie de Lou Gehrig familiale , selon un Mars 11 novembre 2009, communiqué de nouvelles par l' Association de la SLA . Il vise la SLA causées par des mutations dans le superoxyde dismutase (SOD1 ) du gène .
Bad Nouvelles
nouvelles ne sont pas bonnes . Un médicament expérimental , myotrophin , a déjà échoué , Lucie Bruijn , vice-président de l' Association de la SLA pour la recherche et le développement , a déclaré .
