Qu'est-ce que rolandique bénigne Epilpesy

? Selon Epilepsy Action , épilepsie rolandique bénigne , aussi connu comme l'épilepsie rolandique bénigne ( BRE ) de l'enfance ( BREC ) ou d'épilepsie bénigne à pointes centro-temporales ( BRECTS ) , est l'un des types les plus communs de épilepsie trouvée chez les enfants , touchant tous les cas sur cinq . Épilepsie rolandique bénigne est un syndrome de l'épilepsie (signes et symptômes qui suggèrent une condition particulière ) qui affecte généralement les enfants de 3 à 10 ans et entre en rémission complète au moment où l'enfant atteint la puberté ( 14 à 18 ans ) . Les symptômes

symptômes BRE souvent présents au cours de la nuit ou au réveil. La saisie commencera généralement comme un engourdissement ou des picotements sur un côté de la bouche , affectant la bouche , des gencives , de la langue et à l'intérieur de la joue. Si la saisie se propage à la gorge , il peut affecter la capacité de l'enfant à parler clairement . L'enfant peut vocaliser des bruits gutturaux étranges ou des gargouillements , et il peut baver . Il peut également éprouver cloniques ( secousses ) et /ou tonique ( rigidité ) sur un ou deux côtés de son visage , ce qui peut se propager à ses bras et ses jambes . Si le mouvement cloniques et toniques se produit sur ​​les deux côtés (appelés une crise tonico -cloniques ) , l'enfant sera probablement perdre conscience et le contrôle urinaire . L'événement entier va durer pendant deux à trois minutes. Suite à une crise tonico- clonique , un enfant peut dormir pendant plusieurs heures .
Provoquer

saisies BRE se produisent dans la partie rolandique du cerveau , en particulier dans la bande rolandique à l'avant du lobe temporal responsable de certaines fonctions motrices . Jusqu'à récemment , BRE a été considérée comme idiopathique ( de cause inconnue ) dans la nature. Cependant , une étude récente de l'Université de Columbia (1999 ) a révélé un marqueur génétique pour BRE : une mutation du gène ELP4 . Les scientifiques croient que le gène ELP4 peut être responsable de modes de l'activité des neurones et la transmission au cours du développement du cerveau , produisant ainsi le «problème temporaire », qui présente l'épilepsie rolandique bénigne de .

Diagnostic Photos Photos

le médecin de l'enfant va enregistrer une histoire complète et précise de la saisie (s ) de l'enfant et de faire un examen neurologique complet . Elle peut choisir d'effectuer une IRM , qui sera normale chez les enfants atteints BRE . Elle va ensuite effectuer un électroencéphalogramme (EEG ) , un test qui enregistre l'activité électrique dans le cerveau . L' EEG devrait être en mesure de confirmer l'activité épileptique dans la bande rolandique .
Traitement

Parce saisies BRE sont généralement rares et nocturne , les enfants BRE ne nécessitent habituellement pas de médicaments . Toutefois , si un enfant est sujet à des crises nocturnes fréquentes , ou a des crises de jour , d'un handicap mental ou un trouble d'apprentissage , un médicament anti -épileptique peut être prescrit . Les médicaments utilisés pour contrôler les convulsions BRE comprennent la carbamazépine , la gabapentine , la lamotrigine , valproate de sodium et l'oxcarbazépine . Médicament est habituellement pris quotidiennement pendant une période de deux ans .
Prévisions

Le pronostic pour les enfants avec BRE est excellent , car ils dépasser par le temps qu'ils atteignent l'âge adulte lorsque le «problème temporaire » lui-même fonctionne. Selon Epilepsy Action , certains enfants éprouvent des difficultés BRE à l'école avec la langue et l'apprentissage , bien que la plupart faire face très bien et les problèmes sont minimes .