Comment prévenir la maladie de Lou Gehrig

La sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) , mieux connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig , est une maladie progressive qui affecte les nerfs du cerveau et de la moelle épinière qui contrôlent le mouvement des muscles volontaires . La cause est inconnue , bien que des antécédents familiaux de la SLA augmente le risque . Il n'existe aucun moyen connu de prévenir la SLA . Choses que vous devez
tests génétiques , si vous avez des antécédents familiaux de la maladie de Lou Gehrig
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processus maladies
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SLA est rare, survenant à un taux de 1 à 3 pour 100 000 personnes par an . Elle est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes , et se produit généralement chez les personnes entre 50 et 70 ans , bien que des cas se produisent chez les jeunes adultes , les personnes âgées et les enfants .
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SLA est une une maladie neurodégénérative . Les signaux émis par les cellules nerveuses dans le cerveau et la moelle épinière vers les muscles sont interrompus . Comme les neurones se détériorent , les muscles se contractent et crampe , devenant plus faible jusqu'à ce qu'ils ne fonctionnent plus et la personne devient paralysé . Les bras, les jambes et la gorge sont les premiers touchés , d'autres muscles . Mouvements musculaires involontaires - comme poumon , le cœur et la fonction intestinale - n'est pas affecté
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personnes atteintes de la SLA conservent leur sens de l' ouïe et la vision , et leur intelligence ne diminue pas . . Cependant , ils peuvent perdre leur capacité à exprimer l'émotion , comme rire ou pleurer .
Prévisions
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La maladie s'aggrave progressivement . Les gens diagnostiqués avec la SLA vivent en moyenne de trois à cinq ans après le diagnostic .
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Bien que la SLA n'affecte pas la fonction pulmonaire , la paralysie prolongée laisse les patients prédisposés à la pneumonie et d'autres infections , et la mort est généralement le résultat d'une infection respiratoire .
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Certaines personnes, toutefois , vivent avec la SLA depuis des décennies . Un exemple est le physicien Stephen Hawking , qui a été diagnostiqué avec la SLA dans les années 1960 .

Symptômes
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Les premiers signes de la SLA comprennent la faiblesse inhabituelle dans les bras et les jambes , troubles de l'élocution , l'incapacité à tenir des objets et des contractions musculaires et des crampes.
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diagnostic consiste en des tests neurologiques et une histoire détaillée .
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Il n'existe pas de test spécifique pour confirmer SLA; plutôt , il est diagnostiqué en excluant d'autres conditions telles que la dystrophie musculaire .
traitement et la prévention
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riluzole ( Rilutek ) est le seul médicament approuvé pour le traitement de la SLA , mais il ne fait que ralentir la progression . Il n'est pas un remède .
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traitement est axé sur le soulagement des symptômes , maintien de la fonction et prolonger la vie . SLA n'est pas douloureux , mais il peut y avoir une douleur associée à une immobilité prolongée . Counseling pour les familles et les patients est recommandée.
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Il n'y a pas de mesures de prévention , en grande partie parce que la cause de la SLA est inconnue . La seule prévention est le conseil génétique pour les familles avec une histoire de la SLA .