Comment faire pour tester pour la SLA

La sclérose latérale amyotrophique ( SLA ) est un trouble neurologique grave qui affaiblit les muscles , désactive ses victimes et presque toujours conduit à la mort . Communément appelée maladie de Lou Gehrig , la SLA n'est pas facile à diagnostiquer. Aucun test n'existe pour confirmer positivement cette condition . En conséquence , les personnes souffrant --- vieilles généralement entre 40 et 60 ans --- doivent subir une batterie de tests de diagnostic à la recherche d'un diagnostic . Instructions
Le 1

Effectuer un électromyogramme pour mesurer les décharges électriques minute que les muscles produisent . Placer une électrode à fil dans des groupes de muscles spécifiques . L'activité électrique du muscle est documenté tandis que le muscle est contracté et reposé.
2

mesurer la force et la vitesse des signaux nerveux à travers une étude de la conduction nerveuse . Crochet électrodes sur la peau qui se trouve sur un nerf ou muscle en particulier , et puis décharger un petit choc électrique .
3

prendre une image du cerveau et de la moelle épinière à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique ( IRM) . Combiner une série d'ondes radio avec un fort champ magnétique pour produire des images détaillées des deux.
4

Analyser le liquide céphalo-rachidien qui entoure le cerveau et la moelle épinière en utilisant une ponction lombaire ou une ponction lombaire . Après la colonne vertébrale inférieure est anesthésié (pour minimiser l'inconfort ) , placer une aiguille dans le canal rachidien et tirer liquide céphalo-rachidien . Comptez 45 minutes pour la procédure actuelle et encore 30 minutes à une heure qui se trouve dans une position couchée .
5

éliminer la possibilité d'autres conditions médicales qui présentent des symptômes similaires par le prélèvement d'échantillons de prise de sang et d'urine . Examiner ces échantillons pour l'électrophorèse des protéines de haute résolution de sérum ou de protéines spécifiques dans le sang; thyroïde et parathyroïde niveaux; et la collecte d'urine de 24 heures pour les métaux lourds associée à l'empoisonnement au plomb .
6

Obtenez une biopsie du muscle après que le patient est anesthésié . Retirer l'échantillon et de l'envoyer au laboratoire pour analyse .
7

Considérez tests génétiques si il ya une histoire de famille de la SLA et certains ou tous les symptômes sont exposées . Ce type de test n'est pas un prédicteur à sécurité intégrée de la maladie. Il peut , cependant, être en mesure de déterminer si un individu est génétiquement prédisposé à la SLA .
8

Recommander que votre patient chercher un deuxième avis médical depuis de nombreuses autres maladies provoquent des symptômes similaires , dont beaucoup peuvent être traités .