Fonctions de rappel des médicaments d'un technicien en pharmacie

La Food and Drug Administration (FDA ) conseil d'administration est responsable de la sélection et l'approbation des aliments et des médicaments vendus dans les points à travers les États -Unis. Ils doivent également informer les pharmacies en cas de rappel d'un produit . La FDA classifie la gravité de rappels de niveaux trois à un. Classe rappels de produits sont des problèmes de sécurité les plus graves qui peuvent entraîner la mort du patient ou de maladie grave . Les rappels sont effectués là où la recherche a révélé des problèmes de sécurité ou s'il y avait une erreur dans l'étiquetage ou le niveau des ingrédients au moment du lancement du produit. Techniciens de contrôle Stock

pharmacie qui reçoivent une demande de rappel devraient trouver tout le stock actuel du produit et les retirer des tablettes immédiatement. Comme indiqué sur le site Web Allied mondiale de la santé , les demandes de rappel sont souvent faites volontairement par les fabricants de médicaments si elles se rendent compte qu'ils ont commis une erreur dans l'étiquetage ou la production d'un médicament . Les techniciens peuvent aussi avoir besoin d'examiner les réfrigérateurs et congélateurs que les pharmacies utilisent parfois ces de préserver les stocks excédentaires .

Techniciens en pharmacie employées par les hôpitaux devront vérifier plusieurs secteurs de l'hôpital , tels que des cassettes de traitement des patients, des zones de stockage des médicaments et tous les hôpitaux quartiers susceptibles d'utiliser le médicament .
Safe Storage

Une fois tous les échantillons de produits ont été retirés , le technicien en pharmacie doit mettre le médicament dans une zone déterminée séparément des autres produits . Selon le motif du rappel et le niveau des problèmes de sécurité , les produits peuvent être stockés dans des conteneurs jusqu'à leur élimination peut être organisé. Dans certains cas , les livraisons de produits n'aient pas encore été reçu . Dans ces cas , aucune action supplémentaire n'est nécessaire .

Élimination du produit

Un technicien en pharmacie peut être conseillé par la FDA pour jeter les produits rappelés par strictement respect des lois fédérales pour l'élimination des substances chimiques . Dans certains cas , les techniciens en pharmacie peuvent être invités à prendre des dispositions pour retourner médicaments pour le fournisseur , selon les instructions de la FDA.

Techniciens en pharmacie sont responsables de la prise de médicaments sur les étagères , mais les patients qui ont déjà été prescrits médicament peut encore être à risque . Dans ces cas , le médecin qui a recommandé le schéma de traitement doit communiquer avec les patients et conseiller quant à savoir si le traitement doit être arrêté.
Mise à jour des dossiers

personnel Pharmacie sont invités à document de toute activité relative au rappel d'un médicament spécifique pour s'assurer que les litiges relatifs à la vente d'un médicament après la date de rappel peut être résolue rapidement . Les dossiers doivent également être conservés où les stocks sont détruits , comme indiqué sur le site de l'Association de recherche en santé . Les techniciens en pharmacie employées par les hôpitaux devraient rapidement mettre à jour la gestion des médicaments de sorte que le produit rappelé est complètement retiré de schémas thérapeutiques approuvés . Ils doivent également mettre en quarantaine les produits rappelés et informer l'hôpital Bureau de la sécurité , qui prendra contact avec les patients si nécessaire . Dans les cas où le pharmacien est affilié à la pratique d'un médecin, ils doivent être immédiatement contacté .

Lorsque toutes les mesures de sécurité requises ont été effectuées , le technicien en pharmacie doit communiquer avec la FDA , afin qu'ils puissent mettre à jour leurs dossiers .