Les différents types de drépanocytose

L'anémie falciforme est une maladie qui affecte les globules rouges (RBC) et les amène à devenir une forme anormale . Par exemple , au lieu de la RBC est une forme circulaire ils faucille ou forment une forme de C . En conséquence, l'anomalie peut entraîner des lésions aux organes , une anémie chronique , d'épisodes douloureux et des infections graves. Les individus ne peuvent pas attraper la maladie . Il est hérité de deux parents avec le trait drépanocytaire . Les types de faucille individus de la maladie de cellules héritent dépendent des gènes de leurs parents ont . Photos drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte le sang .
hémoglobine SS

Un type de drépanocytose est l'anémie. Avec la drépanocytose , les globules rouges qui transportent l'oxygène et absorbent le dioxyde de carbone de l' organisme ne sont pas suffisamment produites . En fait , ils ne font pas la quantité normale de RBC . Ces cellules sont fabriqués dans la moelle spongieuse à l'intérieur des os dans le corps qui produisent en permanence de nouvelles RBC pour remplacer l'ancien . En outre, les cellules meurent plus rapidement que la normale. Typiquement , les globules rouges vivent environ 120 jours . Cependant, avec la drépanocytose , ils meurent en 10 à 20 jours .

Hémoglobine SC

Avec ce type de drépanocytose , les individus héritent du gène de l'hémoglobine S à partir de l'un des parents et le gène de l'hémoglobine de C à partir de l'autre. Selon le Texas Department of Health Services Etat , ce type est une forme bénigne de la drépanocytose . Comme avec le type de l'hémoglobine SS , les cellules sont de forme anormale . Cependant , en plus de regarder comme une faucille , ils peuvent être en forme de football ou regarder pliées .
Types rares

hémoglobine S Beta thalassémie survient lorsque les individus héritent de la bêta gène de la thalassémie, de l'un des parents et le gène de l'hémoglobine S à partir de l'autre . En conséquence , les cellules sont plus petites , l'air plus pâle que la normale et sont anormaux . Ce type de drépanocytose est également une forme bénigne de la maladie. Toutefois , les individus peuvent encore souffrir d'anémie ou un faible nombre de globules rouges . Les personnes atteintes de ce type de drépanocytose héritent d'un gène de l'hémoglobine anormale et un gène de la drépanocytose . Même si ce n'est une forme rare de l'anémie , il a toujours les mêmes symptômes associés à la drépanocytose . Hémoglobine O arabe affecte généralement les personnes originaires du Moyen- Orient, les Balkans et parfois les Africains .

Symptômes
Le

Selon Medline Plus , les symptômes commencent généralement à 4 mois d'âge . Les symptômes de la drépanocytose , peu importe la forme , notamment des douleurs osseuses , essoufflement, fièvre, douleurs abdominales et de la fatigue . Rythme cardiaque rapide , des infections, des douleurs thoraciques , des mictions fréquentes , des ulcères sur les jambes et la jaunisse sont d'autres symptômes . Ces symptômes peuvent durer des heures ou des jours . D'autres symptômes peuvent inclure un retard de croissance et la puberté , les coups et la cécité.
Traitement

traitement comprend une greffe de moelle osseuse . Bien que ce soit un remède à la maladie , il est une procédure risquée . Les personnes atteintes de drépanocytose doivent être jumelés à un donneur compatible . Toutefois, si une greffe de moelle osseuse n'est pas une option , les gens peuvent encore vivre une vie normale avec d'autres traitements . Par exemple , les enfants peuvent prendre deux doses de pénicilline par jour jusqu'à l'âge de 5 ans. Les adultes peuvent être prescrits hydroxyurée pour augmenter l'hémoglobine à RBC et diminuer épisodes douloureux .