Problèmes de contraste IRM
Il ya un certain nombre d'effets secondaires courants associés à l'IRM injections de contraste . Ce sont des effets secondaires normaux et sont considérés comme bénins . Ils provoquent une quantité importante d'inconfort et de douleur pour le patient et peuvent durer une période de quelques heures à quelques jours . Ces effets secondaires comprennent la réaction allergique , bouffées de chaleur ou une rougeur de la sensibilité de la peau, provoquant de toucher et /ou une sensation de démangeaison forte , de l'urticaire sur la peau qui peut cloques et suintent , des caillots de sang dans tout le corps qui peut conduire à de nombreux problèmes de santé graves , dont certains de qui peut être fatale , des étourdissements et de la désorientation , l'essoufflement ou une incapacité à « attraper son souffle . "
Effets secondaires moins fréquents
Il ya beaucoup d'autres côté effets qui ont été observés avec l' utilisation de l'IRM contraste . Ce sont beaucoup moins fréquentes que les maladies mentionnées précédemment , cependant, ils sont remarquables dans leur comportement et comment ils affectent le patient. Ces effets secondaires incluent la nausée et des vomissements , des maux de tête et migraines , des éruptions cutanées accompagnées par des bosses, des bouffées de chaleur et /ou froides pendant de longues périodes de temps , et des sensations de brûlure sous la peau ou dans le muscle ou le tissu articulaire .
maladie rénale
agents de contraste IRM , comme Omniscan et d'autres agents de gadodiamide base , ont été liés au développement de la NSF ( fibrose systémique néphrogénique ) chez les patients avec une IRM histoire de rein maladie .
NSF
US et les associations européennes recherchent davantage le lien entre gadodiamide et NSF . NSF est une maladie systémique rare . Elle provoque un épaississement et un durcissement de la peau, conduisant souvent à l'immobilité et l'étanchéité ou la déformation des articulations . Ces symptômes peuvent se développer rapidement et laisser le patient fauteuil roulant affecté lié pour aussi peu que quelques semaines . A cette époque , il n'est pas connu, toujours efficace , le traitement ou le traitement pour la réponse de l'organisme au gadolinium .
Black Box Warning
En 2006 , la FDA a émis un consultatif avertissement de santé sur les dangers de gadolinium , puis en 2007 a ajouté un avertissement de boîte noire pour les agents en raison des risques liés à l'utilisation de gadolinium pour les patients atteints de troubles rénaux . Pour ceux qui ont des conditions de rein , il est recommandé de ne pas utiliser de gadolinium avec IRM en raison des risques dangereux . S'il est nécessaire d'utiliser le gadolinium sur un patient atteint de troubles rénaux , il est fortement recommandé de mettre immédiatement le patient en dialyse à débusquer toute contraste restant dans les systèmes .