Maladie de Castleman chez les enfants

maladie de Castleman est un état dans lequel les tumeurs bénignes se développent dans les ganglions lymphatiques , mais ne se propagent pas dans tout le corps . Il se produit rarement chez les enfants . Maladie de Castleman est connu sous plusieurs autres noms, y compris : géant hyperplasie des ganglions lymphatiques , angiofollicar hyperplasie des ganglions lymphatiques , Castleman tumeur lymphoïde angiomateux et hamartome des vaisseaux lymphatiques . Photos Castleman maladie est rare chez les enfants de la
propos

Selon WebMD et l'Organisation nationale des maladies rares , la maladie de Castleman chez les enfants est rare et implique la croissance des tumeurs dans les ganglions lymphatiques . Ces tumeurs sont généralement bénignes et se produisent le plus souvent dans les ganglions lymphatiques du cou, la poitrine et l'estomac. Tumeurs dans ce compte de l'emplacement pour environ 90 pour cent des cas . Dans les cas plus rares , les tumeurs peuvent être trouvés dans les ganglions lymphatiques sous les bras ou dans la région de l'aine .

Symptômes

Selon la clinique Mayo , il existe deux types de maladie de Castleman chez les enfants , et chaque affecte l'enfant de manière très différente . Le premier type de cette maladie est la maladie de Castleman monocentrique ; symptômes comprennent la fièvre de bas grade , la pression dans la poitrine qui peuvent gêner la respiration , la perte de poids et une éruption cutanée , fatigue , anémie et la transpiration excessive . Le deuxième type est la maladie de Castleman multicentrique , et les symptômes comprennent la fièvre , des sueurs nocturnes , perte d'appétit et perte de poids , gonflement des ganglions lymphatiques de la gorge , des aisselles ou de l'aine , du foie ou de la rate et des engourdissements élargie dans les mains et les pieds .

Photos causes

Selon la clinique Mayo , la cause exacte de chaque type de maladie de Castleman est pas connue. La maladie a été associée à plusieurs autres conditions , y compris les virus de l'herpès humain 8 - également connu sous le HHV8 . Ce virus particulier a également été liée à d'autres maladies graves, y compris le sarcome de Kaposi , qui est associé avec le VIH /SIDA . Il n'est pas rare pour les personnes ayant Castleman d'avoir aussi le sarcome de Kaposi .
Facteurs de risque

La Mayo Clinic indique qu'il n'y a pas de facteur de risque apparent pour les personnes qui ont cette maladie rare autre que le fait d'être séropositif ou ayant le SIDA . Selon le site Web de la Mayo Clinic , maladie de Castleman peut survenir à tout âge et à presque n'importe quelle personne . Cependant , tranche d'âge la plus courante pour les personnes ayant monocentrique Castleman est âgé d'environ 30 à 40 ans , et multicentrique de Castleman est le plus souvent chez les personnes âgées de 50 ans et 60 ans. Cela peut en partie corrélée à l'âge des personnes qui sont séropositives ou ont développé un sida .
traitement

Deux approches de traitement primaire n'existe pour la maladie de Castleman , selon le type de maladie d'un enfant peut avoir . Pour les enfants ayant monocentrique Castleman , les ganglions lymphatiques touchés peut être enlevée chirurgicalement , surtout si elle se trouve dans l'aisselle , l'aine ou de la gorge où il est facilement accessible . Cependant , Castleman multicentrique peut être plus difficile à traiter et la maladie peut entrer en rémission spontanée . Selon les Mayo Clinic autres approches de traitement pour les deux formes de la maladie comprennent l'utilisation de la chimiothérapie , corticoïdes et les médicaments antiviraux .