Qu'est-ce que le traitement prénatal non invasif

Le test prénatal non invasif (NIPT) est un test de dépistage qui peut être effectué pendant la grossesse pour évaluer le risque de certaines maladies génétiques chez le fœtus. Le NIPT est généralement réalisé à l'aide d'un échantillon de sang de la mère et peut fournir des informations sur les chromosomes du fœtus, ainsi que sur le risque de certains troubles génétiques. Certains tests NIPT courants incluent :

Tests d'ADN acellulaire (cfDNA) : Ce test analyse les fragments d'ADN du placenta qui circulent dans le sang de la mère. Les tests cfDNA peuvent être utilisés pour évaluer le risque d’anomalies chromosomiques, telles que le syndrome de Down et la trisomie 18.

Dépistage sérique maternel : Ce test mesure les niveaux de certaines substances dans le sang de la mère, comme l'alpha-fœtoprotéine (AFP) et la gonadotrophine chorionique humaine (hCG). Le dépistage sérique maternel peut être utilisé pour évaluer le risque d'anomalies chromosomiques, ainsi que d'anomalies du tube neural, telles que le spina bifida.

Criblage combiné : Ce test combine les résultats des tests cfDNA et du dépistage sérique maternel pour fournir une évaluation plus précise des risques liés à certaines conditions génétiques.

Le NIPT est généralement considéré comme un test de dépistage sûr et précis, mais il est important de noter qu’il ne s’agit pas d’un test de diagnostic. Si les résultats du NIPT indiquent un risque accru de maladie génétique, des tests supplémentaires, tels qu'une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales, peuvent être recommandés pour confirmer le diagnostic.