Quelles sont les chances qu’une autre grossesse se termine en raison d’anomalies chromosomiques ?

Le risque d'avoir une autre grossesse affectée par des anomalies chromosomiques dépend de plusieurs facteurs, notamment de l'anomalie chromosomique spécifique et de la cause de l'anomalie. Voici quelques points à considérer :

Anormalités chromosomiques récurrentes : Si la grossesse précédente a été affectée par une anomalie chromosomique récurrente, telle qu'une translocation ou une inversion équilibrée, le risque d'avoir une autre grossesse affectée est plus élevé. Le risque exact dépend de l'anomalie spécifique et de la disposition chromosomique parentale. Le conseil génétique peut fournir des informations plus précises en fonction de la situation spécifique.

Âge maternel avancé : Le risque d'anomalies chromosomiques augmente avec l'âge maternel, notamment pour certaines pathologies comme le syndrome de Down (trisomie 21). Par exemple, le risque d’avoir un bébé atteint du syndrome de Down est d’environ 1 sur 800 à 35 ans, mais augmente à 1 sur 100 à 40 ans et à 1 sur 30 à 45 ans.

Facteurs génétiques : Certaines anomalies chromosomiques sont causées par des mutations ou des délétions génétiques pouvant être héritées de l'un ou l'autre des parents. Si l’un des parents est porteur d’une mutation génétique qui augmente le risque d’anomalies chromosomiques, le risque d’avoir une grossesse affectée lors des grossesses ultérieures est plus élevé.

Qualité du sperme ou de l'ovule : Dans certains cas, des anomalies chromosomiques surviennent en raison d’erreurs lors de la production de spermatozoïdes ou d’ovules. Si ces erreurs ne sont pas liées à une maladie génétique spécifique, le risque de récidive lors de grossesses futures peut être plus faible.

Causes inconnues : De nombreuses anomalies chromosomiques surviennent de manière aléatoire pour des causes inconnues. Dans ces cas, le risque d’avoir une autre grossesse affectée est généralement faible, mais ne peut être complètement exclu.

Il est important de discuter de votre situation spécifique avec un professionnel de la santé ou un conseiller en génétique pour évaluer votre risque individuel et recevoir des conseils et des recommandations personnalisés. Ils peuvent examiner vos antécédents médicaux, vos antécédents familiaux et tous les résultats de tests pertinents pour vous fournir les informations et le soutien les plus précis.