Biliaire primaire Ce qu'il faut savoir

La cholangite biliaire primitive (CBP), anciennement connue sous le nom de cirrhose biliaire primitive, est une maladie hépatique chronique dans laquelle les petites voies biliaires à l'intérieur du foie sont lentement détruites. Au fil du temps, cette inflammation et ces dommages provoquent une accumulation de substances toxiques dans le foie et peuvent éventuellement entraîner des cicatrices (cirrhose), une insuffisance hépatique et la nécessité d'une greffe du foie.

Les symptômes courants de la CBP peuvent inclure la fatigue, des douleurs articulaires, des démangeaisons cutanées, une bouche et des yeux secs et une urine pâle ou foncée. De nombreuses personnes ressentent ces symptômes avant même de commencer à montrer des signes de jaunisse ou de maladie hépatique avancée. À mesure que la maladie progresse, des complications telles qu’une insuffisance hépatique, une perte osseuse, un taux de cholestérol élevé ou une insuffisance rénale peuvent se développer.

La cause exacte de la CBP est inconnue, mais on pense que des facteurs génétiques et environnementaux jouent un rôle. Les femmes sont plus susceptibles de développer une CBP que les hommes, et cela touche les personnes d'âge moyen, entre 40 et 60 ans. Bien qu'il n'existe aucun remède, diverses options de traitement visent à ralentir les lésions des voies biliaires, à soulager les symptômes, à prévenir les complications et à améliorer globalement la CBP. santé du foie. Les médicaments et les modifications du mode de vie, comme le maintien d’une alimentation équilibrée, peuvent soutenir la fonction hépatique et la gestion de la maladie. Une surveillance régulière par un professionnel de santé est recommandée.