Processus FDA établissement de règles
Selon la Food and Drug Administration ( FDA ) , l'agence est chargée d'établir les règles et les règlements qui régissent les questions concernant les produits tels que les aliments, les médicaments , les cosmétiques et les produits émettant des radiations . Loi
Le Code of Federal Regulations rapporte règles sont introduites par une variété de procédés , y compris la législation , les décrets et les facteurs politiques . Le processus d'élaboration des règles commence habituellement par l'action du Congrès nécessitant une nouvelle règle pour être mis en place par la FDA .
Commentaire
US législation fixe un calendrier pour la mise en place de règles de la FDA , avec la proposition de règle publiée dans le Federal Register pour laisser le temps à la consultation publique sur les propositions . La FDA signale un membre du grand public peut soumettre un commentaire écrit concernant des règles proposées dans le Federal Register; coordonnées de commentaires sont imprimés dans le registre .
Règles
Le Code of Federal Regulations rapporte le processus d'élaboration des règles pour la FDA est terminée lorsque le processus de consultation publique est terminée et toute révision des règles proposées sont faites . Selon le Code of Federal Regulations , le processus d'élaboration des règles de la FDA peut souvent prendre plus d'un an à compléter .
