Faits sur les tests génétiques

Par génétique tester votre médecin peut identifier les conditions héréditaires et la probabilité de développer la maladie ou de passer le long de la maladie génétique . Selon la Library of Medicine des États-Unis , il existe actuellement plusieurs centaines de ces tests . Le test génétique utilise un échantillon de sang , la peau , les cheveux , le liquide amniotique ou d'un autre tissu de type. Types de tests

Il ya un certain nombre de types de tests génétiques disponibles . Ils comprennent le dépistage prénatal et le dépistage néonatal de déterminer les défauts et les troubles naissance , des tests de diagnostic pour confirmer ou exclure une condition , dépistage des porteurs de savoir si un gène défectueux est présent chez les deux parents , les tests de pré-implantatoire pour tester les embryons avant d'être implanté dans votre utérus tests , prédictive et présymptomatique d'identifier les risques de troubles et de tests médico-légaux , utilisés à des fins juridiques pour identifier une personne .

Résultats

Il peut prendre entre quelques-uns semaines et des mois pour obtenir vos résultats . Lorsque vous recevez un résultat de test positif, il indique que le changement a été trouvé dans un gène , chromosome ou d'une protéine . Il peut déterminer que vous êtes un transporteur , ont un risque accru d'une maladie spécifique ou que vous pouvez avoir besoin d'autres tests . Un résultat négatif indique qu'il n'y avait pas de changement et que vous n'avez pas le désordre , que vous n'êtes pas un transporteur ou que vous n'êtes pas à un risque élevé de développer la maladie.

Coût

tests génétiques peut coûter entre 100 $ ou moins et de 2000 $. Le plus compliqué le test, plus le coût . En outre, si plus d'un membre de la famille est en cours de test , le coût est augmenté. Le dépistage néonatal peut coûter entre 15 $ et 60 $ , mais cela varie selon les Etats. Beaucoup de caisses d'assurance maladie paient pour le test génétique si votre médecin le recommande. Cependant , les compagnies d'assurance ont des politiques concernant ce qui est et n'est pas couvert . Avant votre test, vous devriez communiquer avec votre compagnie d'assurance afin de déterminer le niveau de couverture .

Maladies

Il ya beaucoup de maladies qui peuvent être identifiés par des tests génétiques . Ils comprennent la fibrose kystique , la maladie de Tay - Sachs , le rétinoblastome ( cancer de l'œil de l'enfant ) , la polypose adénomateuse familiale ( des polypes précancéreux ) et la tumeur de Wilms (cancer du rein chez les jeunes enfants ) . En outre , l'identification du syndrome de Li-Fraumeni implique la possibilité de sarcomes des tissus ou des os des bras et des jambes, la leucémie aiguë , les tumeurs cérébrales et le cancer du sein . Des tests sont également en développement pour d'autres troubles tels que la sclérose amyotrophique latérale (maladie de Lou Gehrig ) , un certain type de maladie d'Alzheimer et la maladie de Huntington , ce qui peut entraîner la démence et la mort .

Avantages

Les avantages des tests génétiques peuvent vous offrir un certain soulagement si vous avez des préoccupations au sujet de certaines maladies héréditaires . Il peut vous aider dans votre décision concernant ayant des bébés . En outre, si vous recevez un résultat positif, il peut guider vos décisions en matière de prévention et de traitement.

Limites et les risques

d'informations sont fournies par avoir un test génétique . Il ne peut pas prédire si vous avez des symptômes d' un trouble particulier , la gravité ou si elle sera progressive . Il existe un risque de problèmes émotionnels lorsque vous recevez un résultat positif . Il peut aussi y avoir des préoccupations financières en raison de la discrimination génétique en ce qui concerne votre travail ou de la couverture d'assurance . L'information de l'offre Institut National Human Genome Research concernant la discrimination génétique et les lois au sujet de cette préoccupation .