Comment préparer un échantillon de gel d'électrophorèse

La séparation électrophorétique est l'une des méthodes les plus couramment utilisées en biochimie . Bien que l'électrophorèse peuvent être réalisées librement dans une solution , il est plus commode d'utiliser un certain type de support à enregistrer . Les deux milieux de soutien les plus couramment utilisés sont le papier et le gel . L'électrophorèse sur gel est une technique très utilisée avec des protéines et des acides nucléiques . Analyse de l'ADN est un cas important où l'électrophorèse sur gel est effectuée. ADN sont des polyélectrolytes qui peuvent être séparés en fonction de la taille seule . Choses que vous devez
solution de l'échantillon
solution standard Photos de solution tampon de milieu
Gel
suivi teindre
Afficher Instructions
Le 1

Préparer la solution d'échantillon et la solution standard de poids moléculaire connu .
2

Préparer une solution tampon à la valeur de pH proche de votre échantillon .
3

Préparer l' moyen de support ( gel ); les matériaux formant un gel de polyacrylamide sont communs , une soluble dans l'eau , un polymère réticulé , l'agarose et le polysaccharide .
4

Placer le gel entre les compartiments d'électrodes , avec le fond choisi comme anode ou cathode , selon le si anions ou des cations sont séparées .
5

Avec une pipette , déposer soigneusement une petite quantité de solution de chaque échantillon dans un des préfabriqués de plusieurs crans au-dessus du gel .
6

Ajouter la glycérine et d'un colorant soluble dans l'eau suivi de l'échantillon. Le glycérol rend la solution de l'échantillon dense , de sorte qu'il ne se mélange pas dans la solution tampon dans la chambre d'électrode supérieure .