Règlement marketing FDA
La US Food and Drug Administration ( FDA ) a été créé il ya plus de 100 ans en réponse aux pratiques de produit et le marketing méprisables . Le roman de John Updike " La Jungle " a révélé les processus de manipulation des aliments vils dans les abattoirs américains et les usines de conditionnement de la viande , et soi-disant médicaments commercialisés pour traiter tout ont été jugés à la place toxique et destructrice . En réponse , le gouvernement américain est intervenu . Aujourd'hui , la FDA est chargée de veiller à la sécurité des consommateurs contre les informations trompeuses ou trompeuse par inadvertance pour la nourriture de la nation et l'approvisionnement en médicaments . Règlement de surveiller la manière dont les produits sont décrits , les ingrédients et la divulgation des effets secondaires connus . Description
La FDA dissuade alimentaire et les fabricants de médicaments de faire des déclarations au sujet des produits non prouvés par des méthodes scientifiques . Fabricants de boissons début de soude seraient annoncer que leurs produits améliorés endurance . Cigarettes Chesterfield fois affirmé que fumer aidé à la digestion . Aujourd'hui , la FDA ne sanctionner la publicité vantant les qualités connues et les avantages du produit . Publicité peut dire Coca Cola a meilleur goût que Pepsi , mais il doit être documenté la preuve irréfutable pour faire une déclaration de la puissance ou de l'avantage de la santé .
Fabricants de médicaments ne peuvent ajouter des attributs à un produit autre que le remède testé et approuvé lors outre le test est terminé . L'aspirine a été commercialisé pendant des décennies comme un analgésique . Des recherches ultérieures ont révélé que l'aspirine contribue également aux maladies cardiaques . Après des tests supplémentaires prouvé la demande , les fabricants d'aspirine pourraient ajouter ce traitement à la liste des raisons d'acheter leur produit .
Ingrédients
alimentaire et les fabricants de médicaments doivent révéler tout produit chimique et les ingrédients minéraux . Bien qu'ils ne sont pas tenus de révéler les secrets commerciaux et la manière les ingrédients sont formulés , les composés chimiques de base et une teneur en minéraux ajoutée doivent être libérés . Les fabricants ne sont pas tenus d'énumérer les ingrédients dans la publicité , mais les lois d'étiquetage exigent que l'emballage graphique utilisé pour les produits du marché ont tous les ingrédients clairement indiqué.
Effets secondaires
Quiconque a lu , vu ou entendu un médicament annonce est conscient que le fabricant est tenu de recenser tous les effets secondaires connus . Les fabricants d'aliments , cependant, sont également tenus d'annoncer les effets secondaires . Allergies connues à des produits d'arachide et de crustacés signifient que tout aliment contenant ces ingrédients dans n'importe quel montant doit être rendue publique par l'emballage ou les messages publicitaires.
En outre , lorsque les effets jusqu'alors inconnus secondaires sont découverts par la consommation publique , les fabricants sont nécessaire d'étudier plus avant les produits et quantifier comment et dans quelles conditions ces effets secondaires se produisent . La FDA exige que tous les produits alimentaires et pharmaceutiques fabricants maintiennent une vigilance constante quant aux effets de leurs produits sur le marché et avec les consommateurs .
