2 250 mL forme basse béchers en verre
azote liquide
glace sèche
moule de base ( pelage )
tissu congelé matrice
Forceps
Phosphate solution saline tamponnée
un tissu de nettoyage Laboratoire
2 boîtes de Pétri
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Le 1
Complétez l'une de vos béchers de 250 mL avec de l'azote liquide ( une valeur de 100 ml) et placer une quantité similaire de glace sèche dans l'autre bécher et mettre de côté . Alors que les deux béchers , ajouter des matrice de tissu congelé à votre moule de base et mettre de côté .
2
aide d'une pince , prenez votre échantillon et le placer dans une solution saline froide tamponnée au phosphate ( PBS) pour éliminer tout le sang .
3
Placez le tissu dans une boîte de Pétri propre et sec , en veillant à ce qu'il repose à plat . Placez un tissu de laboratoire sur le dessus pour absorber tout excès de sang qui n'a pas été enlevé dans le bain de PBS et enlever lorsque l'absorption est complète .
4 tissu de transfert
de la matrice tissulaire moules congelées près du fond , nouveau s'assurant poser à plat .
5
aide d'une pince , tenir le bord du moule de base et l'enlever du récipient , placer dans le bol de l'azote liquide . Seul le fond du moule doit toucher le haut niveau d'azote liquide , et ne devrait pas toucher pendant plus de 30 secondes.
6
Retirer le tissu de l'azote liquide et placer au sommet de la glace sèche dans l' autre bécher de 250 ml . Il peut alors être stocké dans un congélateur à -80 degrés Celsius jusqu'à sectionnement est prêt à commencer .
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