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FDA : Quels sont les dangers de silicone

implants mammaires en silicone ont été une préoccupation de longue date pour les femmes qui envisagent des implants mammaires ? . En 1992 , la US Food and Drug Administration ( FDA ) a retiré les implants mammaires en silicone comme un matériau approuvé pour les chirurgies en raison de plaintes déposées par des " centaines de milliers de femmes ", selon le site Web maintenant ( now.org ) indiquant qu'ils avaient subi diverses maladies après l'expérience de la fuite ou de rupture d'un implant mammaire en silicone . En 2006 , la FDA a déclaré que les implants mammaires remplis de gel de silicone sont sûrs à utiliser . Une rupture ou une déflation

Parce que les implants en silicone sont composés d'un gel épais , si l'implant se passe à la rupture, beaucoup de gel peut rester dans la capsule . Cependant, parfois, les femmes peuvent remarquer une légère diminution de la taille de leur poitrine , une forme irrégulière du sein , morceaux durcis autour de l'implant , des fourmillements , gonflement , une sensation de brûlure ou engourdissement . Ce type de rupture est appelé une rupture symptomatique , car il présente des symptômes .
Rupture sans symptômes

Selon la FDA , il est possible d'avoir aucun symptôme associé à une implant de silicone rompu. Ce type de rupture est connu comme une rupture silencieuse . Pas même un médecin sera en mesure de repérer un implant rompu par un examen. La seule façon de savoir avec certitude si un implant de silicone a en effet rompu est d'obtenir un examen IRM . La FDA recommande de faire un examen IRM effectué trois ans après la chirurgie et tous les deux ans par la suite .

Migrations

En cas de fuite de silicone sur l'implant , la silicone peut migrer ou à se frayer un chemin vers les autres parties du corps . Des granulomes, des grumeaux ou de silicone durcis , peuvent se former dans la région de la poitrine et d'autres tissus dans des zones que le silicone a migré vers . Cela se produit parfois dans le tissu mammaire , les murs de la poitrine , les bras ou les zones de l'aisselle . Dans certains cas , le gel de silicone a migré vers le foie. L'élimination du gel peut s'avérer difficile pour les chirurgiens et , dans certains cas , il peut ne pas pouvoir être retiré à tout .
Contracture capsulaire

Lorsque l'augmentation mammaire chirurgie se produit, il est fréquent que le tissu cicatriciel pour former autour de l'implant lui-même. Cependant, lorsque ce tissu cicatriciel commence à presser l'implant , il peut causer des problèmes. Quatre qualités différentes de la contracture capsulaire sont reconnus par les médecins de la quatrième année étant la plus douloureuse et l'implant devenir très difficile . On ignore toujours les raisons pour lesquelles la contracture capsulaire se produit . Dans certains cas , une autre opération est nécessaire pour corriger la contracture .


From:https://fr.winesino.com/plastic-surgery/1007012517.html

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