ADN Méthodes d'empreintes digitales

empreintes génétiques , aussi appelé profilage de l'ADN , est une technique qui analyse et compare l'ADN provenant de différentes sources telles que les cheveux , le sang , le sperme et d'autres matières biologiques . Les molécules d'ADN sont de longs brins étroitement enroulées dans des chromosomes situés dans un noyau de cellule humaine. Dans les cellules de l'ADN des gènes qui déterminent les caractéristiques de chaque personne , ce qui permet aux scientifiques d' être en mesure d'identifier les espèces spécifiques , le sexe et les êtres humains. L'empreinte génétique est utilisé dans les domaines de la science aussi variés que la botanique et la médecine légale . Restriction Fragment Length Polymorphism

fragment de restriction polymorphisme de longueur est une méthode d' empreintes d'ADN dans laquelle l'ADN est extrait à partir d'un extrait et coupé en morceaux à l'aide d'enzymes. Cette méthode se concentre sur les bases de l'ADN qui sont la répétition , qui diffère des autres organismes. Après les pièces sont coupées , une technique appelée électrophorèse sépare les pièces selon leur longueur . Une fois triés , les fragments d' ADN sont marquées par des matières radioactives qui produit un motif visuel qui peut être étudiée pour des différences minimes . Cette méthode est très précise , avec une probabilité d'erreur de l'une à plusieurs milliards de dollars . Cette méthode est une méthode populaire pour les empreintes digitales de l'ADN , mais il nécessite une quantité considérable de l'ADN doit être utilisé .
Short Tandem Repeat

Le short tandem repeat est le plus méthode des empreintes génétiques populaire et innovante utilisée pour les cas médico-légaux et les tests de paternité . La méthode fonctionne en analysant les variations de l'ADN entre les individus , appelé polymorphisme . Ces différences individuelles se trouvent dans les courtes séquences d' ADN qui se trouvent dans les sites 13 de paires de bases . La méthode STR ​​analyses combien de paires de bases se répètent sur ​​un brin de l'ADN . Ces tests sont très précis , avec la probabilité d' appariement des paires de répétition exactes dans 13 sites pour des jumeaux identiques à celui de plusieurs milliards . Cette probabilité est plus grande pour les personnes non apparentées .

Polymerase Chain Reaction

réaction en chaîne de la polymérase est une méthode d'empreinte ADN conçue par Karry Mullis en 1983 . L' méthode a été développée pour établir l'authentification héréditaire. PCR est communément appelé par photocopie comme moléculaire , car elle produit des copies multiples de segments d'ADN à partir d'une faible quantité d' ADN , aussi peu que 50 molécules . Une fois que l'échantillon a été créée, elle peut être comparée avec des motifs à partir d'un échantillon de référence afin d' identifier une correspondance possible ou connexion. Le principal avantage de cette méthode est que l'échantillon d'ADN aussi petit qu'un follicule pileux ou de la cellule de la peau peut être utilisée pour faire suffisamment de copies nécessaires pour les empreintes génétiques . L'inconvénient est que les résultats ne sont pas aussi certain que d'autres méthodes .