Caractéristiques pharmacologiques

Pharmacologie est le domaine de la recherche axée sur la conception et la caractérisation de médicaments pour traiter la maladie . Les molécules sont évaluées en tant que candidats médicaments en fonction de leurs propriétés ou caractéristiques pharmacologiques - les propriétés qui les rendent utiles en tant que médicament . Le corps humain est un système complexe; afin de traiter efficacement une maladie , un médicament doit combiner un certain nombre de caractéristiques importantes . Pharmacodynamique

Pharmacodynamie est l'étude de ce qu'est un médicament sur le corps , y compris la façon dont il réalise l'effet recherché, ses effets indésirables et la relation entre la dose et la réponse au médicament . Les médicaments peuvent interagir avec d'autres protéines, des processus ou des composés dans le corps en dehors de leur cible; ces interactions « hors cible » sont responsables d'effets secondaires ou de toxicité . Fois de la toxicité d'un médicament et la réponse qu'elle induit peuvent varier en fonction de la dose du médicament .
Pharmacocinétique

pharmacocinétique est l'étude de ce que le corps fait à un médicament . Quatre propriétés sont particulièrement importantes : absorption , distribution, métabolisme et élimination . L'acronyme de ces quatre propriétés ADME est . Si un médicament est administré par voie orale , il doit s'agir d'un composé qui peut être absorbée à travers la muqueuse intestinale et de devenir distribué dans la circulation sanguine. La fraction du médicament qui atteint la circulation générale est appelée la biodisponibilité . Une fois que le médicament est dans le sang, cependant, le corps ( surtout le foie ) va commencer à décomposer ou métaboliser; au cours du temps le composé sera éliminée ou excrété . Il est important pour les chimistes de savoir à quelle vitesse ces processus se produisent et quels seront les effets .

Mécanisme d'action

Le mécanisme d'action est le moyen par laquelle le médicament agit pour traiter la maladie ou le trouble . Le médicament doit interagir avec une cible donnée pour modifier les processus biochimiques de manière à ce qu'elle améliore l'état de santé du patient. La nature de la cible et le mécanisme d'action dépend du type de maladie . L'aspirine , par exemple , modifie chimiquement une enzyme importante qui joue un rôle clé dans l'inflammation , tandis que de nombreux antibiotiques arrêter les bactéries de synthétiser des composés dont ils ont besoin pour leurs parois cellulaires .