Comment calculer la dose de référence De NOAEL

Quand faire de la recherche de l'animal afin de déterminer l'impact d'un produit chimique sur la santé publique , l'Agence de protection environnementale ( EPA ) utilise le terme « non- observable - effet indésirable - (NOAEL ) » pour désigner la taille de la dose à laquelle des effets néfastes commencent à apparaître . Pour prédire le niveau de sécurité maximal pour les humains , la NOAEL est ensuite divisée par plusieurs « facteurs d'incertitude (UF) » qui règlent les différences entre les humains et les animaux de laboratoire. Ce niveau humain calibré est connue comme la " dose de référence (DR ) . Instructions
Le 1

Diviser la NOAEL de 10 , qui sont les inter- standards (humains vs animaux d'essai ) des facteurs d'incertitude .
Photos 2

Divisez le résultat de l'étape 1 par 10 , ce qui est intraspécifique standard ( droits individuels vs moyenne de la population ) des facteurs d'incertitude .
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Visitez intégrée de l' EPA Risk Information System ( IRIM ) . Pour un lien direct , voir «Ressources» ci-dessous.
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Tapez le nom ou la formule chimique du composé dans le champ "Recherche" de texte et cliquez sur le " Go " bouton .
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Localiser le nom du composé dans les résultats de recherche. Si vous ne pouvez pas trouver le composé , utilisez le résultat de l'étape 2 comme dose de référence . Si vous pouvez trouver le composé , balayer sa ligne jusqu'à ce que vous trouvez sur l'icône en forme de dossier - dessous de la colonne " Quick View " . Cliquez sur ce bouton . Cela vous mènera aux résultats de la recherche de l'EPA compilés pour le composé .
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Recherchez la section intitulée « dose de référence pour les maladies chroniques exposition orale ( dose de référence ) . "
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Cliquez sur l'entier qui s'affiche dans la colonne intitulée "MF ". Cela vous mènera à une page expliquant pourquoi les chercheurs ont utilisé ce facteur de modification spécifique ( MF ) dans l'étude . Si le MF a à voir avec une propriété physiologique innée du composé (par exemple , si les humains ont une plus grande tolérance pour un produit chimique particulier si elle est ingérée avec les aliments contre l'eau plate) , écrivez-le . Si le MF a à voir avec la conception de l'étude du chercheur (par exemple , les chercheurs ont été incapables de parvenir à un niveau sans effet nocif observé le plus faible [ DMENO ] ), puis ignorer cette MF et utiliser le résultat de l'étape 2 comme dose de référence . Toutefois, si votre étude est également en mesure d'établir un LOAEL , alors vous devriez noter le MF .
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Divisez le résultat de l'étape 2 par le MF vous avez enregistré (étape 7 ) . Cela vous donnera la dose de référence pour votre étude .