Benzène Suppléant
phénol est formé lorsque le ratio d'électrons de benzène est réduite , soit en ajoutant un ion ou un atome ou d'enlever un électron . Au début du 19e siècle , le phénol a été utilisé par les médecins comme Sir Joseph Lister comme un anti- septique dans les cabinets , mais a été remplacé en raison d' une irritation de la peau . Aujourd'hui , le phénol est un matériau de clé pour la fabrication d' herbicides , les filtres solaires , les colorants capillaires et de l'aspirine. Le contact à long terme avec le phénol peut causer des brûlures au deuxième degré ou une dermatite.
Toulene
Un dérivé mono-substitué de benzène, le toluène se produit naturellement dans le pétrole brut et est un sous-produit de la production d'essence . Le plus souvent , le toluène est produit lorsque le benzène réagit avec le chlorure de méthyle ou le bromure lorsque phényl magnésium est mis à réagir avec le bromure de méthyle. Il est couramment utilisé dans la construction et comme solvant , et son odeur est souvent associé à des diluants à peinture . Une exposition prolongée au toluène peut causer des dommages neurologiques .
Aniline
aniline est formé lorsque le benzène est nitré et le nitrobenzène est hydrogéné . Son odeur est souvent caractérisé comme semblable à du poisson pourri . À la fin du 19ème siècle , l'aniline a été fortement produit comme colorant , dans l'industrie du vêtement en plein essor de l'Europe . Aujourd'hui , l'aniline est utilisée dans la production de Tylenol et dans les industries de transformation du caoutchouc. Lorsqu'il est inhalé , l'aniline peut être toxique et est parfois classé comme un cancérogène .
Biphenyl
Un composé organique qui produit une odeur agréable , biphényle est un élément naturel de charbon goudron et de pétrole brut . Biphényle molécules sont reconnaissables par leurs deux cycles phényle . Il est couramment utilisé pour prévenir la croissance de moisissures et champignons , dans la production de certains médicaments et des colorants et à la préservation du fruit .
Naphtalène
naphtalène peut résulter de la perte de plusieurs atomes d'hydrogène de molécules de benzène . Bien que le naphtalène constitue un ingrédient dans la naphtaline , il a été fortement produite au cours du 20e siècle comme un sous-produit de raffinement de pétrole . Curieusement , le naphtalène est aussi naturellement présent dans certains des cerfs, des termites et des magnolias . Certaines recherches ont indiqué qu'il pourrait être un effet cancérigène, sang rouge nombre de cellules et causer de la fatigue , de la diarrhée et la jaunisse après un contact prolongé .