Comment calculer la zone d'inhibition
disques de gélose préparées
feuille de papier noir
Règle en millimètres
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1
Rassembler les échantillons préparés . Dans le test , une souche de bactéries est étalé sur une boîte de gélose avec de petites pièces circulaires de papier filtre imbibé antibiotique pressées sur le dessus. Le set-up est incubé pendant une nuit , ce qui permet l'antibiotique à infuser dans la gélose .
2
Placer le plat agar sur une feuille de papier noir . Cela rendra la zone d'inhibition plus facile à voir .
3
Identifier la zone d'inhibition autour d'un morceau de papier filtre . La zone sera une zone circulaire autour du papier filtre où il n'ya pas de croissance de bactéries .
4
Placer une règle sous la parabole et de mesurer le diamètre de la zone d'inhibition . Mesurer au millimètre près . Si la croissance des bactéries n'a pas été inhibée autour de ce morceau de papier filtre , la zone d'inhibition est le diamètre de papier filtre .
5
Répétez les étapes 3 et 4 pour chaque morceau de papier filtre .
Photos 6
étiqueter les papiers filtres et leurs antibiotiques respectifs avec les plus petites zones d'inhibition que «résistant », les uns avec les plus grandes zones «sensibles» et celles entre « intermédiaire ».