Utilisations de benzoate de phényle

benzoate de phényle est un composé organique de poudre blanche qui tombe dans la catégorie générale des produits chimiques connus comme les esters . Le composé est formé dans une réaction entre le phénol, l'hydroxyde de sodium et de chlorure de benzonyl . Le composé est solide à la température ambiante , mais peut former un liquide huileux à une température relativement basse . Benzoate de phényle peut être utilisé dans une variété de polyesters , qui ont des applications dans des articles de vêtements de l'industrie lourde. Les faits

benzoate de phényle est définie par la formule chimique C13 H10 O2 . Il a un poids moléculaire de 198.2212 , un point de 298 à 299 degrés Celsius et le point de 68 à 70 degrés Celsius ébullition de fusion , selon la chemexper.com . A des températures ambiantes normales , la substance se présente comme une poudre cristalline blanche . Benzoate de phényle peut également être appelé acide benzoïque , ester de phényle , Diphenylcarboxylate ou phénol benzoate .
Utilise

Une utilisation qui tire parti des propriétés électriques de benzoate de phényle est le développement d'écrans à cristaux liquides . Cristaux liquides à base benzoate de phényle ont d'excellentes caractéristiques de compatibilité avec les autres matériaux utilisés dans les écrans à cristaux liquides, tels que biphényle , phénylcyclohexane , bicyclohexane et fluor types , en particulier à basses températures , selon le brevet US 6,468,606 .

Benzoate de phényle est considéré un excellent matériau de départ pour la production de composants optiques, lentilles particulièrement de haute qualité pour appareils photo et caméras cinématographiques .

Esters

esters sont un grand corps de des composés organiques qui réagissent avec l'eau pour former des alcools ou des acides . L'ester lui-même est formé par une réaction entre un alcool et un acide dans laquelle l'eau est éliminée. Les esters les plus courants sont fabriqués à partir de l'acide carboxylique et un alcool. L'alcool peut être remplacé dans certaines circonstances, avec un glycérol ou d'un phénol afin de créer une liaison ester, de benzoate de phényle , qui est , par exemple , selon la chemguide.co.uk .
Préparation

phényl benzoate préparation devrait avoir lieu sous une hotte et certaines précautions doivent être prises ( lunettes de protection et des gants ) , selon alevelchemistry.co.uk . La première étape consiste à combiner le phénol avec du chlorure de sodium dans une solution à 2 M dans une fiole conique . Ensuite, sous la hotte , ajouter dans le chlorure de benzonyl et insérer le bouchon dans la fiole conique et agiter pendant environ 15 minutes , soulager périodiquement la pression dans le ballon . Après 15 minutes , laisser refroidir le ballon et filtrer le contenu de séparer le benzoate de phényle et laver avec de l'eau pour éliminer le chlorure de benzonyl restant .

Applications

Selon le brevet US 4680372 inscrites au patentstorm.us , des polyesters aromatiques tels que le phényle - benzoate - ont une variété de propriétés utiles , telles que la résistance à la traction élevée , résistance au choc, résistance à la chaleur et à un rayonnement UV , ainsi que les propriétés électriques. Benzoate de phényle est principalement utilisé comme une partie de la production de polyesters avec une grande variété d'applications.

Dangers

Alors qu'il est généralement stable à température ambiante , le benzoate de phényle a quelques propriétés nocives . Selon msds.chem.ox.ac.uk , ce composé est nuisible et très toxique en cas d'ingestion et est également un irritant de la peau . Il est également recommandé que les lunettes de protection à l'usure de l'utilisateur pour empêcher la poudre de pénétrer dans les yeux et éviter de respirer la poussière ou la vapeur .