Vioxx et Effets secondaires

Vioxx est le nom de marque d'un médicament anti- inflammatoire non stéroïdien fabriqué par Merck . Le nom générique est le rofécoxib , et il est aussi commercialisé comme Ceoxx et Ceeoxx . Vioxx a obtenu l'approbation de la FDA en 1999 comme un médicament sûr et efficace , et il a été prescrit pour traiter la douleur chronique et aiguë , osteoartheritis et la dysménorrhée . En 2004 , Merck a volontairement retiré le Vioxx du marché en raison d'effets secondaires négatifs inattendus et dramatiques associés à long terme , l'utilisation à haute dose , à savoir les événements cardiovasculaires comme les crises cardiaques et d'AVC. Étude VIGOR

Une étude de 2001 connu sous le nom VIGOR ( Vioxx GI Outcomes Research ) a constaté que les patients Vioxx étaient à risque significativement plus élevé de crise cardiaque et d'AVC que les patients qui ont pris des analgésiques comme le naproxène; cette différence est apparue après environ deux mois après le début du traitement . Patients Vioxx confrontés environ quatre fois le risque de crise cardiaque que ceux sur le naproxène , mais ils ne sont pas confrontés à un taux de mortalité significativement différente .
Approuver étude

En 2004 , l'étude APPROVe ( adénomateuse Polyp prévention sur le Vioxx ) a suggéré que les patients sous Vioxx couraient un risque plus élevé de crise cardiaque et d' accident vasculaire cérébral par rapport aux patients sous placebo . Les patients sous Vioxx confrontés presque deux fois le risque de crise cardiaque que les patients sur placebo . Ils n'ont cependant pas ont un taux de mortalité plus élevé .

Autres études

autres études menées et financées par Merck constaté que les patients Vioxx face à sept ou huit fois le risque d'événements cardiovasculaires que ceux qui sont placés sur des placebos .
FDA Conclusion

analystes de la FDA a conclu en 2004 que le Vioxx a causé la crise cardiaque et d'AVC chez de nombreux patients , et que jusqu'à 40 pour cent de ces incidents ont été mortels . En conséquence , Merck a volontairement retiré le Vioxx du marché .
Autres études

Une étude du " Journal de l'American Medical Association " 2006 a révélé un risque accru de maladie rénale et cardiaque arythmie associée à la prise de Vioxx .