Recommandations IFCC - approuvés de contrôle qualité en chimie clinique

Les Centers for Disease Control and Prevention rapportent un milliard de tests de laboratoire identifier et de mesurer les bactéries et les produits chimiques dans le corps humain chaque année aux États-Unis . Ces tests de laboratoire sont souvent à la base de diagnostics médicaux . La Fédération internationale de chimie clinique (IFCC ) tient des réunions internationales pour échanger la recherche en chimie clinique , de la science et de la technologie . Le laboratoire clinique et des normes (CLSI ) a rejoint l'IFCC à approuver et de recommander des normes de contrôle de la qualité en chimie clinique . Fédération internationale de chimie clinique

L' IFCC s'efforce d'améliorer la qualité de la chimie clinique et médecine de laboratoire à l'échelle internationale . L'adhésion à l' IFCC est ouvert à tous les fournisseurs de soins de santé . Les bourses de l'IFCC fonds à six chimistes cliniques au Congrès international annuel de chimie clinique et de médecine de laboratoire et reconnaît leurs contributions dans le Journal de la Fédération internationale de chimie clinique . Grâce à la recherche et à l'éducation innovante , l'IFCC est d'améliorer la qualité du diagnostic et des soins médicaux dans le monde entier . L' IFCC établit des normes internationales . Normes IFCC sont publiés et communiqués à travers les médias électroniques et via les organisations de soins de santé nationaux dans le monde entier .
Clinical Laboratory Standards Institute et

Le IFCC et le CLSI certifier l'équipement de diagnostic de laboratoire clinique pour les fabricants et les consommateurs . CLSI améliore la qualité des normes de laboratoire clinique par l'industrie , le gouvernement et les professionnels de la santé . CLSI améliore les services de qualité et de soins de santé techniques dans le monde entier . CLSI résout les problèmes techniques de laboratoire clinique pour les fournisseurs de soins de santé et les établissements de santé publique par la standardisation des tests de laboratoire dans le monde entier . Un résultat de test clinique d'un laboratoire renvoie le même résultat mesurable en tant que test de diagnostic d'un autre laboratoire . Le traitement est standard dans tous les établissements de soins de santé pour maintenir la continuité de service de qualité et de faire un traitement médical de qualité à la disposition de tous les patients dans le monde entier . La US Food and Drug Administration recommande que les fabricants certifient leurs produits de laboratoire cliniques conformes aux normes du CLSI .

Centers for Disease Control

Les Centers for Disease Control ( CDC ) utilise des tests cliniques normalisées de laboratoire pour atténuer les préoccupations de santé publique . Les chercheurs du CDC tiennent des statistiques sur l'incidence , la sévérité et la durée de la maladie et les infections bactériennes . La CDC compile médicaux meilleures pratiques, normes et méthodes de traitement reconnues , y compris les produits pharmaceutiques . Le CDC fournit StatisPro logiciels méthode d'évaluation , qui évalue et vérifie les tests de laboratoire et la précision , la validité et les limites des méthodes d' essai . Le CDC fournit des tableaux pour comparer les résultats des tests à partir d'essais et de tests liés dissemblables , polarisation , le taux de détection et de contrôle des normes fondées sur les recommandations du CLSI . Chercheurs du CDC travaillent avec les gouvernements par le gouvernement fédéral , d'État et locales, les organisations communautaires et les fondations .
Food and Drug Administration

La US Food and Drug Administration ( FDA ) maintient procédures d'utilisation normalisées pour les équipements et les tests qui peuvent être appliquées légalement laboratoire . Réglementations de la FDA s'appliquent aux échantillons humains utilisés pour l'évaluation , le diagnostic , la prévention et le traitement de la maladie . Services Medicare et Medicaid financer le programme de développement clinique de la FDA de laboratoire . La FDA classe les systèmes de diagnostic par la complexité et maintient des listes de CLSI équipements et les tests de laboratoire standard . La FDA approuve tous les tests de laboratoire et les médicaments avant qu'ils ne soient rendus publics .