L' étiquetage de la médecine aérienne
La US Food and Drug Administration (FDA ) réglemente l'étiquetage des gaz médicaux comprimés , y compris l'air médical (un mélange d'oxygène et d'azote ) . Un guide politique de conformité précise la procédure à suivre pour émettre des avertissements pour des infractions en matière d'étiquetage et de suivi pour non-conformité. Exigences de base
étiquettes de gaz médicaux sont tenus d'inclure le fabricant ou le nom et l'adresse du distributeur , le nom du produit , la mesure du contenu (comme litres ) , le numéro de lot et les ingrédients . Ces détails donnent l'histoire de la fabrication pour un contrôle adéquat du produit .
Produit
L'étiquette doit également indiquer si l'air a été produit en utilisant le procédé de liquéfaction d'air qui est une exigence des États-Unis (USP ) .
Itinéraire
étiquettes doit donner des instructions claires pour son utilisation .
violations
la FDA émet une lettre d'avertissement en cas de violation de la réglementation . Si la violation continue , une recommandation pour la saisie peut être envoyé au centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments , qui fournit des directives de conformité à l'industrie .
