Viabilité cellulaire bactérienne

tests de viabilité cellulaire bactérienne sont utilisés pour déterminer si un échantillon de cellules est vivant. Les tests peuvent déterminer si un échantillon est en vie, même lorsque les cellules ne produisent pas . Les méthodes d'essai vont de la simple coloration et les tests de la capacité de reproduction des techniques plus avancées . Des tests de viabilité cellulaire sont particulièrement utiles dans la détermination de la physiologie unique d' une souche bactérienne . Ces tests comprennent l'exposition d'une bactérie à une large gamme de conditions environnementales. Division CeCell
Compter le nombre d'UFC .

La viabilité cellulaire peut être déterminée simplement par la capacité des bactéries à reproduce.This est déterminée en faisant croître les bactéries sur une plaque de gélose , puis placer la plaque sous un microscope. Tout en regardant au microscope , vous devez compter le nombre d'unités colonie de Formation sont présents . En utilisant ce test, vous pouvez comparer la viabilité cellulaire de souches différentes en comparant le nombre de CFU . Les plus UFC que vous avez, plus la viabilité cellulaire .
Coloration de Gram
coloration de Gram sous le microscope

coloration de Gram permettent de visualiser la présence de bactéries dans un échantillon parce que les cellules se colorant violet . Ce test est le plus souvent réalisé en utilisant une lame de microscope en verre avec un petit échantillon de bactéries fixées à son utilisation . L' échantillon bactérien est brièvement chauffé afin qu'elle attachera et est ensuite teint avec une solution de cristal violet . L'échantillon est teint après amplement le temps d'incubation pour une culture bactérienne a été fourni . Après la mort, l'échantillon est lavé et placé sous un microscope et de vues . Toutes les cellules qui se sont développées seront teints de pourpre .

TestSpecific gènes Transcriptions
DNA Helix

Quand un organisme est vivant , il doit utiliser la transcription afin de récupérer des informations à partir de son ADN . Après que l'information est transcrite en ARN messager , il peut être utilisé dans un processus appelé traduction pour produire des acides aminés. Ces acides aminés sont alors configurées dans les protéines qui permettent la survie d'un organisme . En testant pour la transcription de gènes spécifiques , il est possible de voir si la bactérie est vivante ou non. Ceci peut être détecté à l'aide en chaîne par polymérase (PCR) des méthodes ou des puces .
Stabilité de l'ARN ribosomal

Quand tout organisme vivant meurt , son ARN et de l'ADN commence à se dégrader . La raison pour tester à la place de l'ARN ribosomal RNA régulier est qu'il n'y a plus beaucoup de matériel génétique ribosomique dans tout organisme que l'ARN normal . Étant donné qu'il est présent dans une telle grande quantité , il ne nécessite pas l'amplification par PCR de l'ARN comme régulier le ferait. La viabilité cellulaire serait en corrélation avec l'ARN intact .
Perméabilité de la membrane cellulaire

Une cellule doit activement échanger matériaux à travers sa membrane cellulaire afin de répondre à son énergie , de l'eau et besoins nutritionnels . Si une cellule n'est pas vivant , il ne peut pas commander sa membrane cellulaire pour se débarrasser des déchets et d'absorber les suppléments nécessaires à la survie . En exposant une membrane de cellules à des composés fluorescents , un échantillon peut être testé pour la perméabilité. Cette perméabilité est alors mesurée par le niveau de fluorescence sous une lumière UV. Des niveaux élevés de fluorescence correspondent à des niveaux plus élevés de perméabilité . Cela permet la mesure de la viabilité cellulaire par fluorescence .