Histoire de Génétique

tests génétiques a été effectuée pendant environ 100 ans . Les principes de l'héritage de la génétique ont été découverts dans le milieu du 19e siècle par Gregor Mendel . La prise de sang est devenu la principale méthode pour les tests de génétique dans les années 1920 à 1970 . Depuis les années 1980 , les tests ADN a aidé les médecins dans le dépistage des maladies génétiques. Analyse de l'ADN fournit également la preuve irréfutable de la paternité presque
Une aiguille pour recueillir un échantillon génétique .
histoire de génétique

science donne crédit pour la mise en place de la génétique à Gregor Mendel et ses travaux sur les caractéristiques héréditaires de plantes de pois dans " Les expériences avec des plantes hybrides ", selon AccessExcellence . Les travaux de Mendel a existé pendant plusieurs décennies avant que le monde scientifique a accepté ses théories sur l'hérédité . Il a montré que les traits sont soit dominant ou récessif et sont transmis intact , non combinés en un trait hybride .

Tests sanguins , 1920 - 1960

Bien Mendel a prouvé que les traits ont été héritées dans les années 1860 , la science médicale n'a pas découvert que le sang est venu dans différents types jusqu'au début du 20ème siècle. Car on ne peut déterminer exactement le type de sang d'une personne , docteur croyaient qu'ils pouvaient vérifier père probable d'une personne fondée sur des types sanguins similaires , selon l'ADN Centre Diagnostics . Malheureusement , n'importe quel type de sang unique peut être constitué de plusieurs types de sang différents , et l'exactitude des tests sanguins pour déterminer la filiation est d'environ 30 pour cent .

Les scientifiques de la fin du 195 ont réalisé qu'ils pouvaient aussi tester les nouveau-nés pour les maladies héréditaires , revendications progresser la science . Phénylcétonurie (PCU) , ce qui provoque un retard mental , a été la première maladie à être largement testé pour les nouveau-nés . Une fois identifié , le trouble peut être traité par un régime strict .
1970

groupage sanguin a été la tendance dominante dans les tests de paternité avant les années 1970 , lorsque des scientifiques ont découvert que l'homme tissu contenait des protéines très variables , selon l' ADN Centre Diagnostics . La protéine " d'antigène de leucocyte humain " (HLA ) ne se produit que dans les globules blancs , et le type de HLA varie considérablement d'une personne à personne . En raison de ce grand écart , les généticiens ont réalisé que les chances de deux personnes vivant sous le même type de HLA est plutôt faible . . L'exactitude de ce test se situe autour de 80 pour cent

Selon progresser la science , la communauté médicale a commencé à tester deux nouvelles maladies au cours des années 1970 : Tay - Sachs et la drépanocytose . Ces deux maladies ont été considérés comme les préjugés raciaux en ce que certaines ethnies ont des taux beaucoup plus élevés de maladies . Tay- Sachs est principalement une maladie «juif» et la drépanocytose une maladie " Afro-américain" . Tay - Sachs est une maladie mortelle; la drépanocytose n'est pas curable , mais peut être traitée . Personnes qui pourraient être porteurs de trouble soit sont invités à tester avant d'avoir des enfants
Test moderne , 1980 - . Présent

James Watson et Francis Crick ont présenté la découverte de l'empreinte génétique pour le corps humain , l'ADN , de monde en Avril 1953. Cependant , les tests ADN de paternité et les maladies ne devienne économiquement viable jusqu'à ce que les années 1980 . Les scientifiques ont appris qu'ils pouvaient comparer certaines parties uniques d'ADN pour établir un lien quasi irréfutable à des troubles génétiques et des membres de la famille . L'ADN peut prouver un lien génétique à des numéros que près de 100 pour cent que possible . L'ADN peut désormais être utilisé pour identifier les gènes manquants ou modifiés qui causent des conditions comme la maladie de Huntington , un trouble neurologique , et le cancer du sein selon progresser la science .
Fonction

tests ADN de paternité est une procédure extrêmement important pour de nombreuses mères , selon l' Association américaine de grossesse . Les tribunaux acceptent généralement les tests ADN comme définitive prouver la paternité . Preuve d'une relation biologique peut avoir accès à un parent de paiements de soutien aux enfants et à d'autres ressources de la sécurité sociale du père .

L'utilisation de tests génétiques pour les maladies héréditaires dépend des résultats du test . Certaines maladies comme la PCU peuvent être facilement sélectionnés et traités pour , mais pas les conditions qui nécessitent une réparation gènes ou le cancer. Selon Science Progress, à l'exception des conditions bien étudiés , les tests de génétique est principalement utilisé pour permettre aux individus et aux familles de se préparer à l'apparition d'une maladie plus tard dans la vie .