Comment analyser la cytométrie de flux de données

La cytométrie en flux est le processus d'analyse et de comptage des cellules et des particules en utilisant la théorie de la diffusion de la lumière et de la lumière d'excitation . Les cellules sont forcées à travers une gaine d' une à la fois et passent à travers le faisceau d'un laser . Le laser excite les produits chimiques à l'intérieur des cellules . Différents types de cellules émettent différents types de lumière . Détecteurs ou des lentilles optiques captent et mesurent la lumière, transfert de la lumière dans un flux de données . En analysant les données , les techniciens peuvent comprendre la distribution des cellules et aider les chercheurs de médecin et de prendre des décisions concernant le traitement . Instructions
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Définissez les paramètres du cytomètre . Chaque cytomètre a un composant de l'ordinateur qui accepte la lumière émise à partir des cellules et convertit la quantité et la qualité de la lumière à des données accessibles . Parce qu'il existe différents types de cellules , il existe une grande quantité de données créées . Réglage des paramètres des données nécessaires ralentit le flux d'informations à un niveau gérable . Certaines options comprennent la fixation du niveau de tension , le réglage des paramètres d'impulsions laser ou la fixation du seuil de lumière .
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Choisissez les filtres sur chaque lentille optique . Les filtres qui découpent une bande passante spécifique pour chaque lentille permettent le cytomètre de reconnaître les différentes propriétés chimiques de chaque cellule. Il permet également le cytomètre de reconnaître si la lumière est réfléchie en ligne droite, comme une diffusion vers l'avant ( FS ) ou si elle est réfléchie à un angle de 90 degrés dans une dispersion latérale (art. )
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Choisissez l'acquisition logarithmique ou linéaire . Acquisition linéaire est la donnée brute qui est générée par le cytomètre . Elle indique le type de cellule , ou la composition chimique des cellules qui circulent à travers le faisceau laser . La fonction logarithmique va encore plus loin . Il utilise une fonction mathématique à projeter cellules supplémentaires qui peuvent ne pas être détectable par le cytomètre . Par exemple , les cellules peuvent montrer un composé chimique qui est un sous-produit d'une infection virale . Même si le virus peut être trop petit pour être détecté par le flux lumineux , la fonction logarithmique sera émettent l'hypothèse de la présence du virus sur la base de la composition chimique des cellules .
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Sélectionnez un ou deux paramètres histogrammes . Ce sont des types de graphiques utilisés pour afficher les données recueillies par le cytomètre . A une histogramme du paramètre est appropriée si les données sont tous portés sur un axe "positive" , ce qui signifie que toute la lumière est réfléchie et mesurée. Un moyen facile de penser à ceci est d'imaginer un graphique à barres , avec des niveaux à gauche et en bas du cadre . L'information est tracée entre ces deux paramètres . Mais pour les cellules qui absorbent des quantités différentes de lumière , un paramètre histogramme deux est utilisé . Cela permet aux données d' être portées sur un axe à la fois positif et négatif .