Quelles sont les causes de l’angiopathie amyloïde cérébrale sporadique ?

La cause exacte de l’angiopathie amyloïde cérébrale (AAC) sporadique n’est pas entièrement comprise, mais plusieurs facteurs de risque et mécanismes contributifs ont été identifiés :

Âge :La CAA est fortement associée au vieillissement. La prévalence de la CAA augmente considérablement à chaque décennie de la vie, et elle est plus fréquente chez les personnes de plus de 60 ans.

Facteurs génétiques :Bien que les CAA sporadiques ne soient généralement pas causés par une seule mutation génétique, des facteurs génétiques peuvent jouer un rôle. Certaines variations génétiques ont été associées à un risque accru de développer une CAA, notamment des mutations du gène APP (qui code pour la protéine précurseur amyloïde) et des mutations dans les gènes impliqués dans l'élimination de la bêta-amyloïde du cerveau.

Athérosclérose et facteurs de risque vasculaire :Le CAA est souvent associé à l'athérosclérose (accumulation de plaque dans les artères) et à des facteurs de risque vasculaires tels que l'hypertension artérielle, le diabète et le tabagisme. Ces facteurs peuvent contribuer à endommager les vaisseaux sanguins du cerveau et augmenter le risque de formation de CAA.

Maladie rénale chronique :Les personnes atteintes d'insuffisance rénale chronique sont plus susceptibles de développer une AAC. La relation exacte entre la fonction rénale et le CAA n’est pas entièrement comprise, mais on pense qu’une insuffisance rénale peut contribuer à l’accumulation de bêta-amyloïde dans le cerveau.

Inflammation et dérégulation immunitaire :L'inflammation chronique et la dérégulation du système immunitaire ont été impliquées dans le développement de la CAA. Les processus inflammatoires peuvent augmenter la production de bêta-amyloïde et perturber sa clairance, conduisant à son accumulation dans les vaisseaux cérébraux.

Il est important de noter que les AAC sporadiques ne sont pas une maladie unique, mais plutôt une affection complexe avec de multiples facteurs contributifs. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour bien comprendre les mécanismes exacts qui conduisent au développement de CAA sporadiques.