Qu’est-ce que le nain malin ?

Le nanisme malin, également connu sous le nom de pseudoachondroplasie (PSACH), est une maladie génétique autosomique dominante rare caractérisée par un nanisme des membres courts associé à des anomalies osseuses, articulaires et oculaires spécifiques dues à des variantes pathogènes du gène COMP, situé sur le chromosome 19.