Qu’est-ce qu’un aperçu de la démence du modèle social ?

Le modèle social de la démence est un cadre qui considère la démence comme une construction sociale plutôt que comme une condition médicale. Il soutient que la démence n’est pas une partie inévitable du vieillissement mais plutôt le résultat d’attitudes, de politiques et de pratiques sociétales qui excluent et discriminent les personnes souffrant de déficiences cognitives.

Principes clés du modèle social de la démence :

- La démence est une construction sociale :la démence n'est pas un élément naturel ou inévitable du vieillissement, mais plutôt le produit d'attitudes, de politiques et de pratiques sociétales qui excluent et discriminent les personnes souffrant de déficiences cognitives.

- Les personnes atteintes de démence ne sont pas handicapées :Les personnes atteintes de démence ne sont pas intrinsèquement handicapées, mais peuvent plutôt le devenir en raison de la manière dont la société est organisée. Par exemple, une personne atteinte de démence peut avoir de la difficulté à utiliser les transports en commun si le système n’est pas conçu pour être accessible.

- L'accent doit être mis sur les capacités et non sur les déficits :le modèle social de la démence se concentre sur les capacités des personnes atteintes de démence plutôt que sur leurs déficits. Cela signifie reconnaître et valoriser les contributions que les personnes atteintes de démence peuvent encore apporter à la société.

- Il faut changer la société, pas les personnes atteintes de démence :le modèle social de la démence soutient que la manière d'améliorer la vie des personnes atteintes de démence est de changer la société, plutôt que d'essayer de changer les personnes atteintes de démence. Cela signifie apporter des changements à des éléments tels que les transports publics, le logement et les soins de santé pour les rendre plus accessibles aux personnes atteintes de démence.

Implications du modèle social de la démence pour les soins et le soutien :

Le modèle social de la démence a des implications importantes sur la manière dont nous prenons en charge et soutenons les personnes atteintes de démence. Cela suggère que nous devons :

- Concentrez-vous sur la personne, pas sur le diagnostic :Lorsque nous prenons soin d'une personne atteinte de démence, nous devons nous concentrer sur la personne en particulier, et pas seulement sur son diagnostic. Cela signifie apprendre à connaître l'histoire de vie, les intérêts et les valeurs de la personne.

- Respecter les droits de la personne :Les personnes atteintes de démence ont les mêmes droits que toute autre personne, y compris le droit de prendre des décisions concernant leur propre vie. Nous devons respecter ces droits et impliquer les personnes atteintes de démence dans les décisions concernant leurs soins et leur soutien.

- Créer des environnements favorables :les personnes atteintes de démence doivent vivre dans des environnements favorables et inclusifs. Cela signifie fournir un accès aux transports publics, au logement et aux soins de santé conçus pour répondre aux besoins des personnes atteintes de démence.

- Combattre la stigmatisation et la discrimination :Nous devons lutter contre la stigmatisation et la discrimination auxquelles sont confrontées les personnes atteintes de démence. Cela signifie nous renseigner sur la démence et dénoncer la discrimination.

Le modèle social de la démence offre une nouvelle façon de comprendre la démence et a le potentiel d’améliorer la vie des personnes atteintes de démence et de leurs familles.