Sickle Cell Trait vs thalassémie

drépanocytose et la thalassémie sont deux troubles de globules rouges héréditaires distinctes . Chacune de ces maladies a ses propres caractéristiques , qui sont transmises de génération en génération . Les faits

anémie falciforme , héritées des modifications génétiques provoquent des globules rouges pour former une forme de faucille anormale , selon la Fondation Nemours . Dans la thalassémie , les modifications génétiques provoquent diminution de la production ou défectueux du sang rouge composant cellulaire hémoglobine .
Drépanocytose Trait

de trait drépanocytaire se produit quand un individu hérite d'une drépanocytose gène d'un parent et un gène normal de l'autre , les rapports de la Fondation Nemours .

thalassémie formes

hémoglobine a deux protéines constituantes, l'alpha-globine et bêta globine , selon la Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis . Thalassémie se produit sous deux formes principales - alpha thalassémie et la bêta-thalassémie - . Qui correspondent à la protéine d'hémoglobine affecté
thalassémie Traits

particuliers peuvent porter soit alpha ou bêta thalassémie , note la Fondation Nemours . Trait alpha- thalassémie résulte de modifications génétiques à un ou deux des quatre gènes de globine alpha , alors que les résultats des changements trait à l'un des deux gènes bêta globine bêta - thalassémie .
Effets

personnes avec le trait drépanocytaire ont généralement aucun symptôme , rapporte la Fondation Nemours . Personnes souffrant d'une thalassémie peuvent éprouver une légère anémie ( insuffisance des cellules saines de globules rouges ) .