Thalassémie facteurs Co - risque
La thalassémie est le terme donné à un groupe de maladies du sang . Avec la thalassémie , l' hémoglobine , une protéine présente dans les globules rouges qui transporte les molécules d'oxygène et à partir des poumons , n'est pas normal. Par conséquent, les globules rouges sont mal formés , entraînant généralement plus petites que les cellules normales. Dans les cas graves , il en résulte une anémie grave . Il existe plusieurs facteurs de risque qui peuvent rendre quelqu'un susceptible de thalassémie . Famille génétique
thalassémie est une maladie génétique qui se transmet à travers les générations . Selon la clinique Mayo , quand un ou plusieurs gènes régulant la production d'hémoglobine sont absents ou ne fonctionne pas comme il se doit , le corps ne peut pas faire autant d' hémoglobine au besoin . De ce fait, la production de globules rouges est réduite. Le gène de la thalassémie ou gènes vont persister dans la descendance à des degrés divers de gravité , comme la progéniture d'être un transporteur , plutôt que d'être symptomatique.
Régional d'ascendance
Selon à la clinique Mayo , la thalassémie est commune à certaines régions du monde et, par conséquent , les personnes atteintes d'une lignée ancestrale de ces zones sont plus susceptibles d' être à risque . Les régions où la thalassémie se trouve notamment la région de la Méditerranée (Italie, Grèce ), le Moyen-Orient , les parties méridionales de l'Asie , comme l'Inde et l'Afrique . Dans l'histoire moderne , avec tant de Voyage intercontinental , la thalassémie montre dans d'autres zones où les gens ont immigré de leur pays natal , bien que, leur ascendance encore provenaient des zones à haut risque
Alpha thalassémie
Vous pourriez être à risque pour la thalassémie si un ou deux de vos parents ont le gène . Informations de la Mayo Clinic dit que l'alpha thalassémie est lorsque les gènes régulant la production d'alpha -globine sont touchés . Ce type se trouve surtout dans les populations de l'Inde , la Chine , les Philippines et l'Asie du Sud-Est . Il existe quatre gènes impliqués , deux qui viennent de chaque parent. Si un enfant ne reçoit qu'un seul gène affecté , elle est porteuse et sera probablement présenter aucun symptôme . Deux gènes hérités provoquent seulement une légère anémie . Trois gènes hérités provoquent une anémie plus sévère, et quatre gènes hérités provoquent thalassémie majeure alpha qui peut tuer le fœtus avant la naissance ou faire le nouveau-né si malade qu'elle ne survivra pas très longtemps.
Beta thalassémie
Photos
Selon la clinique Mayo , bêta-thalassémie survient chez les personnes de la région méditerranéenne , l'Afrique du Nord , le Moyen-Orient et en Inde. Il ya deux gènes impliqués qui peut causer la bêta-thalassémie , un de chaque parent . La seule façon d'obtenir de bêta-thalassémie est d'hériter du gène affecté par les deux parents . Le National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) répertorie les symptômes de la bêta-thalassémie , qui incluent un aspect pâle , des retards de croissance , anorexie ( perte d'appétit ) et l'élargissement du cœur , du foie ou de la rate . Quand un seul gène est hérité , la progéniture est porteuse et peut avoir une forme bénigne de l'anémie . Les deux gènes hérités provoquent une anémie plus sévère qui peut nécessiter des transfusions sanguines régulières .
