Qu'est-ce chromosome est drépanocytose Situé sur

? L'anémie falciforme est une maladie génétique héréditaire . Les personnes atteintes de la drépanocytose ont des cellules de sang en forme de croissant à la place de cellules de sang de forme circulaire , ce qui peut conduire à des problèmes de santé . Causes

drépanocytose se produit d'une mutation du gène situé sur un chromosome .

Symptômes

symptômes communs incluent la douleur osseuse , l'anémie , un retard de croissance , les infections et la jaunisse .

gestion

drépanocytose est traitée par la gestion des symptômes spécifiques . Beaucoup de gens ont des transfusions sanguines en cours en plus à des traitements appropriés pour des symptômes spécifiques .

Greffe de moelle osseuse est actuellement le seul traitement qui peut guérir la drépanocytose . Il ya des risques impliqués dans les greffes de moelle osseuse , et la procédure peut ne pas convenir à certaines personnes .
Génétique de base

Nous avons 23 paires de chromosomes , pour un total de 46 chromosomes . Il ya des centaines de milliers de gènes sur chaque chromosome . Parfois, un changement ou une mutation , se produit sur un gène qui peut causer des maladies . Nous avons deux copies de chaque gène , un de chaque parent .

Génétique de la drépanocytose

drépanocytose se produit lorsque la mère et le père transporteurs passent sur ​​un gène mutation . Parents porteurs ne peuvent avoir qu'une seule copie de la mutation de l'anémie falciforme des cellules , par conséquent, ils n'ont pas la maladie

gens atteints d'anémie falciforme ont généralement deux copies de la faucille mutations de l'anémie de cellule

Photos Quel chromosome est l'anémie falciforme situé sur ?

Le gène responsable de l'anémie falciforme est situé sur le nombre de chromosome 11 .