Qu'est-ce chromosome est diabète Sur
Le diabète sucré ( DM ) est une des maladies les plus courantes du monde moderne . Il s'agit d'une perturbation de glucides gras et le métabolisme des protéines , le signe le plus évident étant l'hyperglycémie , ou une glycémie élevée . La maladie résulte d'un manque d'insuline ou d' une sensibilité réduite à l'insuline par les récepteurs de l'insuline . Dans les deux cas , les chercheurs ont élucidé les mutations génétiques sur différents chromosomes . Classifications de DM
DM sont classés en types 1 et 2. Dans le type 1 ( DMT1 ) , qui présente habituellement chez les enfants et les jeunes adultes , l'insuline est absente en raison de la destruction des cellules spéciales appelées cellules bêta qui produisent de l'insuline dans le pancréas . DMT2 , d'autre part , le résultat d'une diminution de la sensibilité à l'insuline circulante (qui peut être plus élevé dans la circulation sanguine par rapport à la normale ) des récepteurs sur les membranes des cellules musculaires qui provoquent l'absorption du glucose dans le sang.
Photos Physiopathologie de DMT2
le plus souvent , le dysfonctionnement des récepteurs de l'insuline dans les résultats de DMT2 de surcharger le système de l'insuline , comme l'obésité . Relatif à DMT2 est le diabète de grossesse ou diabète gestationnel . Parce que les patients avec DMT1 absolument besoin de l'insuline à partir de sources externes , il est connu aussi comme insulino-dépendant DM (DID ) , tandis que DMT2 est appelé DM non - insulino-dépendant ( DNID) .
chromosomes et les gènes
chromosomes sont longs brins d'acide désoxyribonucléique (ADN ) maintenues ensemble , en forme et organisées avec des protéines appelées histones . Les humains ont 46 chromosomes , 23 paires , chacun avec une multitude de gènes . Alors que les petits chromosomes , comme le chromosome Y chez les hommes , ont seulement une poignée de gènes , plus détenir plusieurs milliers .
Génétique de diabète de type 1
Depuis dysfonctionnement de la bêta cellules dans DMT1 peuvent résulter d'une variété de voies , il ne faut pas s'étonner que les enquêteurs ont noté de nombreux loci sur les chromosomes différents où des modifications de la séquence génétique normale peuvent entraîner la maladie . Jusqu'à présent , les scientifiques ont découvert une dizaine de gènes associés à DMT1 . Le premier de ces gènes d'être identifiés se produit sur le chromosome 6; d'autres sont situés sur les chromosomes 11 , 2 et 7.
génétique de diabète de Type 2
Découverte d'un nombre toujours croissant de gènes associés à DMT1 a inspiré les scientifiques à chercher des facteurs génétiques liés à DMT2 ainsi . Bien que beaucoup de ces efforts se concentrent sur des loci sur le chromosome 20 , les chercheurs ont trouvé aussi ces gènes sur les chromosomes 1 et 12 et , plus récemment , sur le chromosome 10 . Outre , les enquêteurs se concentrent sur la compréhension de la génétique d'un récepteur pour une protéine appelée leptine , qui concerne DMT2 ainsi que de l'appétit , de l'obésité et le cancer.
