Maladie intestinale chez les bébés

maladie de l'intestin chez les bébés est connu par son terme médical que la maladie de Hirschsprung . La maladie affecte l'intestin ou côlon grande par causer des problèmes de passage des selles . Le problème est dû à l'incapacité du muscle intestinal à fonctionner correctement . La plupart des cas sont diagnostiqués à la naissance , mais certaines personnes ne présentent aucun symptôme jusqu'à ce que plus tard dans l'enfance ou l'âge adulte . Causes

contractions musculaires dans le côlon aide déménagement digérés aliments dans l'intestin . Groupes de cellules nerveuses dans les selles appelé ganglions déclenchent ces contractions . Les bébés atteints de la maladie de l'intestin ont sections du côlon manquante ces groupes de cellules nerveuses , entraînant l'incapacité de tabouret pour être repoussé . Aucune raison n'a été trouvé pour expliquer pourquoi ces groupes de cellules nerveuses ne font pas . Les enfants atteints du syndrome de Down sont 10 fois plus susceptibles d'avoir la maladie de Hirschsprung , selon la Clinique Mayo .

Symptômes

symptômes de la maladie de l'intestin chez les bébés comprennent défaut de passer les selles dans le premier ou le deuxième jour après la naissance , une diarrhée aqueuse , du gaz et des vomissements un liquide vert , qui est une bile produite par le foie .

Diagnostic

une radiographie utilisant un lavement contraste de colorant peut être utilisé pour diagnostiquer la maladie de Hirschsprung . Un liquide colorant appelé Gastrografin ou Hypaque est normalement utilisée sur les nouveau-nés et peut aider à déplacer le premier tabouret par parce que le colorant puise de l'eau dans l'intestin , en ramollissant les selles . Les lignes de colorants de contraste du côlon et crée une image de l' intestin et du rectum. Zones où les groupes de cellules nerveuses sont manquantes apparaîtront plus étroite . Une biopsie de tissus du côlon révélera également si les groupes de cellules nerveuses sont manquants.
Traitement

maladie de Hirschsprung est traitée avec une procédure chirurgicale appelée une opération pull-through . Cette opération consiste à enlever la partie du côlon qui ne contient pas de groupes de cellules nerveuses et de reconnecter le rectum au côlon sain . La procédure peut être réalisée en deux parties pour permettre de guérir le côlon avant de reconnexion . Le chirurgien va créer un trou appelé une stomie dans l'estomac du nouveau-né et de connecter le côlon sain pour le trou . Un sac est fixé à la stomie et les selles est envoyé dans le sac qui aura besoin d'être vidé plusieurs fois par jour . Cela permet à l' intestin grêle temps à guérir et le chirurgien va alors fermer la stomie , reconnecter le côlon et le rectum sain . La procédure est appelée une iléostomie si l'ensemble du gros côlon est enlevé et une colostomie si seulement une partie du gros intestin est enlevée .

Considérations

enfants devrait commencer passage Tabouret normalement après la chirurgie, mais la diarrhée peut se produire en premier. Apprentissage de la propreté peut prendre plus de temps en raison de la coordination des muscles de passer les selles . Un bébé peut courir le risque de développer une entérocolite dans l'intestin grêle ou dans une partie de la grande colon après chirurgie . Les symptômes peuvent comprendre de la fièvre , des vomissements , de la diarrhée , ventre gonflé et des saignements du rectum . Contactez votre médecin immédiatement si ces symptômes apparaissent .