Qu'est-ce que le système de coagulation humorale ?
Le système de coagulation humorale implique une série de réactions biochimiques séquentielles qui conduisent finalement à la conversion de la prothrombine en thrombine. La thrombine convertit ensuite le fibrinogène en fibrine, qui forme les brins insolubles qui créent le caillot sanguin.
Les étapes impliquées dans le système de coagulation humorale sont les suivantes :
Activation du facteur XII (facteur Hageman) :Cela se produit lorsque le facteur XII entre en contact avec une surface chargée négativement, telle que des vaisseaux sanguins ou du collagène endommagés.
Activation du facteur XI (antécédent de thromboplastine plasmatique) :Le facteur XI est activé par le facteur XIIa (facteur XII activé).
Activation du facteur IX (facteur Noël) :Le facteur IX est activé par le facteur XIa (facteur XI activé) en présence d'ions calcium et de facteur 3 plaquettaire (PF3).
Activation du facteur X (facteur Stuart) :Le facteur X est activé par le facteur IXa (facteur IX activé) en présence d'ions calcium et de PF3.
Conversion de la prothrombine en thrombine :le facteur Xa (facteur X activé), en présence d'ions calcium, de PF3 et de facteur V (proaccélérine), convertit la prothrombine en thrombine.
Conversion du fibrinogène en fibrine :la thrombine convertit le fibrinogène, une protéine soluble présente dans le plasma sanguin, en brins de fibrine insolubles. Ces brins forment un réseau qui emprisonne les plaquettes et les globules rouges, créant ainsi un caillot sanguin.
Le système de coagulation humorale fonctionne en conjonction avec le système de coagulation cellulaire, ou voie extrinsèque, pour assurer une coagulation sanguine efficace et rapide. Les deux voies convergent finalement vers l’activation du facteur X, conduisant à la formation de thrombine et de fibrine.
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